社區獲得性軍團菌肺炎22例臨牀分析
...對緩脈、肌肉關節痛、胃腸道反應等。實驗室檢查主要有低血鈉血磷、肝腎功能損害。周圍血象變化不大,白細胞總數可正常、升高或降低。X線胸片改變呈多樣性,以下肺多見。紅黴素治療有效。結論對於有基礎疾病的肺炎病...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期血清瘦素與絕經前後婦女骨密度關係的研究
...[6]首次發現並克隆出肥胖基因(ob基因),其基因位於人類染色體7-q32[7],含3個外顯子,2個內含子,是一種由167氨基酸組成的分泌型蛋白質,分子量爲16kD,呈水溶性。在分泌入血液過程中,去除其中由21個氨基酸組成的N端信號肽而...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第7期一家二代3例Madelung畸形報告
...佔47%〔1〕,是一種很少見的先天性腕關節畸形疾病,常染色體顯形遺傳,有不完全的外顯率,多爲兩側發病,女性發病率高〔2〕,有報道在4歲時就出現了典型的畸形〔3〕;假性畸形爲其他疾病之後遺症或併發症,如佝僂病、...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第5期SummersKill綜合徵1例
...mmersKill綜合徵又稱特發性良性複發性肝內膽汁淤積,是常染色體隱性遺傳疾病,其發病可能與膽汁酸代謝或毛細膽管膜運轉缺陷、或者肝內膽管發育不全所致,使大量結合膽紅素和膽鹽不能排入膽管而反流入血,引起高結合膽紅...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第18期多毛症
...性中頻率7.35%,女人無此性狀。多毛掌蹠見於法國人,屬顯性遺傳。有些老年男人眉毛較長,有些女人頭髮較長,其餘正常。以上都屬生理性多毛,不必治療。2多毛肘病人肘多毛,身材矮小,近端肢體短小,圓臉,大下頜。小兒...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第8期先天性甲狀腺功能低下16例誤診分析
...要表現者,常誤診爲侏儒症。這些疾病如查甲狀腺功能、染色體,即可鑑別。 2.1.6誤診爲新生兒敗血症甲低患兒新生兒期生理性黃疸時間可延長,對外界反應差,多睡、少喫、少哭、體溫低、皮膚出現花斑,易誤診爲新生兒敗血症。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第1期兒科護理學試卷
...在生後____________發生,一般____________最先出現硬腫。2.佝僂病出現顱骨軟化,多發生在____________個月小兒。3.營養不良的最初表現爲____________。4.血友病出血的特點是____________。5.室間隔缺損患兒出現青紫症狀,提示血流動...
醫源資料庫;醫源習題集;護理開合
...問題尚有不同見解,存在着爭論,需進一步深入研究。2.佝僂病嚴重的佝僂病是產生開畸形的重要原因之一,造成前大後小楔形大範圍的開畸形。3.口腔不良習慣可影響口腔及頜面部有關肌肉的動力平衡,從而導致開畸形。不良...
求醫問藥;疾病手冊;口腔科第二節 神經病綜合徵(四)
...病(hereditarysensoryradicularneuropathy) 本病多數呈常染色體顯性遺傳。通常在20~30歲、偶爾在兒童起病,最突出的症狀爲足底受壓部位反覆發生潰瘍,最早出現的症狀常爲足底第一蹠骨頭部位皮膚黑痂,臥牀休息後可癒合,但下...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學美國警告託伐普坦的肝損傷潛在風險
...可能引發顯著肝損傷發佈致醫生信。在一項針對常染色體顯性遺傳多囊腎疾病(ADPKD)患者的雙盲、爲期3年的安慰劑對照試驗及其延長的開放試驗中,3名接受治療的患者出現了血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)顯著升高,同時伴有...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應