Lambert-Eaton綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病類重症肌無力綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病格斯特曼綜合症
...-斯二氏綜合徵;格斯特曼-施特勞斯納綜合徵;格斯特曼綜合症分類:感染內科朊毒體感染ICD號:A81.8流行病學:格斯特曼綜合徵極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...-斯二氏綜合徵;格斯特曼-施特勞斯納綜合徵;格斯特曼綜合症分類:感染內科朊毒體感染ICD號:A81.8流行病學:格斯特曼綜合徵極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半...
疾病;感染內科;朊毒體感染蒼白球色素性退變綜合徵
...ilidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,該病致病基因...
疾病;神經內科;運動障礙疾病郝-伯二氏病
...部淋巴結腫大,頜下腺、唾液腺及腮腺也受累及(Mikulicz綜合症)。也可有結膜炎、角膜炎、脈絡膜炎、鞏膜炎、視網膜炎及視神經損害,引起失明。也可表現爲急性結合膜炎和乾燥性角膜結膜炎。晚期可併發白內障和繼發性青...
皮膚科疾病;風溼科;組織樣細胞增生症;骨與軟骨疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病;疾病血清鉀
...失增加:嘔吐、腹瀉、結腸癌、絨毛腺癌、Zollinger-Ellison二氏綜合徵(卓-艾綜合徵胰原性潰瘍),WDHA綜合徵(水樣腹瀉和低血鉀症伴有胰島細胞腺瘤綜合徵),服用瀉藥等。⑤大量發汗。(2)高血鉀:①補鉀過多:口服(特別...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;血液無機物測定外科真詮
...景圖說、脈學提要、雜症、藥品揭要、及吳錦堂、胡俊心二氏的外科醫案。現存清刻本。解放後有排印本。
中醫學;書籍;古籍;清代;中醫外科著作增輯傷寒類方
...重輯。在此書所論各方的上欄載有相應的經潘霨、肖庭滋二氏增輯的《長沙方歌括》(陳修園撰)作爲參照,便於讀者進一步學習理解《傷寒論》方。現有清刻本、1956年人民衛生出版社影印本。
素問靈樞合注
...十卷。本書是1910年上海廣益書局將明·馬蒔及清·張志聰二氏所注《內經》合編而成。故又名《張馬合注黃帝內經》。合編時未增入新的內容。現存清刻本。