非典型川崎病的臨牀分析
【摘要】目的非典型川崎病(KD)臨牀易誤診、漏診,失去早期診治時機。探討非典型KD的發病情況及臨牀特點。方法對我院1998年6月~2005年7月住院的43例KD病例資料作回顧分析。結果其中28例(65.1%)爲典型KD,15例(34.9%)爲非...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第8期川崎病患兒外周血基質金屬蛋白酶1的表達及其與冠狀動脈損傷的關係
...)爲了觀察基質金屬蛋白酶1(matrixmetalloproteinase-1,MMP-1)在川崎病患兒外周血不同時期的表達水平,探討其在冠狀動脈(簡稱冠脈)損傷中的作用。研究者取40例川崎病患兒(無冠脈損傷組23例,冠脈損傷組17例),按病程分爲急性期、...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關2003-2006臺川崎病流行病學調查
...]最近一期《兒科》雜誌報道,臺灣2003年到2006年之間兒童川崎病,這一導致兒童後天性心臟病的疾患,流行病學特點的研究結果。這4年間共有3877兒童和20歲以下青少年因川崎病住院。其中90%年齡小於5歲,男女比例爲1.62:1。1歲以...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病57例川崎病的觀察及護理
川崎病是一種不明原因的全身性血管炎,臨牀特點爲急性發熱,皮膚黏膜病損和淋巴結腫大,主要累及血管系統,尤其是冠狀動脈。我院自2003年7月~2006年4月收治川崎病患兒57例,針對川崎病的特點,進行相應的治療及護理,收...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第18期川崎病血漿組織型纖溶酶原激活物及其抑制物的變化與冠狀動脈損傷的關係
...中華風溼病學雜誌2006Vol.10No.1P.27-299(太原)爲了通過對川崎病(Kawasakidisease,KD)患兒血漿組織型纖溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI-1)的測定觀察與血管損傷的關係,探討KD合併冠狀動脈病變的機制。研究者採用酶聯免疫吸附試驗(...
行業資訊;臨牀快報;血液川崎病62例的護理
川崎病(kawa-sakedisease)又稱皮膚黏膜淋巴結綜合徵(mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLS),是小兒一種以全身血管炎病變爲主要病理的急性發熱性出疹性小兒疾病[1]。川崎病是我國兒童最爲常見的後天性心臟病[2]。本院從2002年10...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第5期日科學家宣佈:培育出準確再現川崎病症狀模型鼠
日本科學家近日宣佈,他們成功培育出了準確再現小兒川崎病症狀的模型鼠,可望在川崎病的診斷和治療中發揮作用。川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合徵,是一種原因未明的小兒急性發熱出疹性疾病,主要表現爲皮膚黏膜出疹、...
行業資訊;臨牀快報;小兒科靜脈滴注丙種球蛋白治療川崎病的兩種用法比較
筆者對60例川崎病住院患兒急性期應用丙種球蛋白治療,對於靜脈滴注丙種球蛋白的兩種用法進行了比較,認爲大劑量應用效果優於小劑量應用,現報告如下。 1資料與方法 1.1一般資料我院1999年8月~2004年10月共收治川崎...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第11期宋祚民關於川崎病的中醫探討
川崎病(Kawasakidisease,KD)由日本川崎富作醫生於1967年報道50例病例而命名[1],又稱爲皮膚黏膜淋巴結綜合徵(mucocutaneouslymphadensyndrome,MCLS),或者嬰兒多動脈炎(infantilepolyarteitis)。1970年開始,日本國KD研究中心每2年進行1次K...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第21期川崎病患兒彈力纖維溶解的基質金屬蛋白酶與冠脈結局的關係
....2007Apr5;[Epubaheadofprint]醫學空間(MEDcyber.com)6月8日消息,川崎病患兒彈力纖維溶解的基質金屬蛋白酶活性與冠脈疾病間不相關。川崎病(KD)是一種多系統的血管炎,可以導致冠脈血管損害以及動脈瘤形成。彈力纖維溶解的基質金...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關