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麒麟菜
...）亦有分佈。化學成份：麒麟菜含粘質，粘質的成分中有半乳糖、半乳糖硫酸酯、半乳糖硫酸酯鈣鹽、3，6-去水半乳糖、D-葡萄糖醛酸和D-木糖。性味：《綱目拾遺》：味鹹，性平。功能主治：《綱目拾遺》：消痰。能化一切痰...
中醫學；中藥學；中藥材 -
海人草
...glycerate),甜菜鹼(betaine)。又分離得到瓊脂(agar)26.12%,酸解得半乳糖(galactose),3,6-脫水半乳糖(3,6-anhydrogalactose),6-O-甲基半乳糖(6-O-methylgalactose),葡萄糖(glucose)及木糖(xylose);並得到瓊脂糖(agarose)19.59%,酸水解得到半乳糖,3,6-脫水半乳糖和6-O-...
中醫學；中藥學；中藥材 -
氨基糖苷抗生素
...音：ānjītánggānkàngshēngsù英文：aminoglycosideantibiotics氨基糖苷抗生素是含氨基糖的一組抗生素，鏈黴素爲其代表。由鏈黴菌（Streptomyces）產生的其他的氨基糖苷抗生素有卡那黴素、新黴素及巴龍黴素等。都與30S核糖體亞單位相結...
生物學 -
抗核苷酶試驗
...yàn英文：antinicotinamideadeninedinucleotidasetest,ANADtest概述：核苷酶爲A組乙型溶血性鏈球菌的細胞外產生的酶之一，核苷酶與其他幾種酶一樣具有抗原性，可使機體產生抗核苷酶（antinicotinamideadeninedinucleotidase，ANAD）抗體。檢查名稱：...
化驗及醫學檢查；血清學檢查；補體結合試驗 -
CM1黑蒙性白癡
概述：CM1神經節苷脂貯積症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
CM1家族黑矇性白癡
概述：CM1神經節苷脂貯積症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
CM1神經節苷脂沉積症
概述：CM1神經節苷脂貯積症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
尿β-羥丁酸
...。測定乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮，有助於酮症的診斷。尿β-羥丁酸的醫學檢查：檢查名稱：尿β-羥丁酸分類：體液和排泄物檢查尿液檢查化驗取材：尿液尿β-羥丁酸的測定原理：將尿液先除去丙酮和乙酰乙酸後，加入氧化劑，...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
CM1神經節苷脂貯積症
...sidosis概述：CM1神經節苷脂貯積症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
糖原貯積病Ⅰ型
...2.48mmol/L，2h恢復至原來水平。也可作特異性極高的果糖或半乳糖耐量試驗予以確診。方法爲果糖(0.5g/kg體重)或半乳糖(1g/kg)配成25%的溶液予以靜脈內注射，注射前後的1h內，每10分鐘取血測定其葡萄糖、乳酸、半乳糖、果糖的含量...
疾病；神經內科