急性粒細胞缺乏
...ranulocytosis概述:急性粒細胞缺乏(acuteagranulocytosis)是較中性粒細胞減少更爲嚴重時的表現,係指突然發病,粒細胞嚴重減少,絕對值<0.5×109/L,伴發熱感染爲特徵的綜合徵。1922年Schultz首先報道6例,以後研究認爲這種綜合徵...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症骨髓粒細胞與有核紅細胞比值
...名:M/E正常值:1.28~5.95∶1。化驗結果意義:(1)增多:①粒細胞系統增生:感染、粒細胞白血病、類白血病反應。②紅細胞系統減少:單純紅細胞再生障礙性貧血。(2)減少(或倒置):①粒細胞系統減少:粒細胞缺乏症、放射病、...
化驗及醫學檢查Job綜合徵
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病高IgE綜合徵
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病姚皮炎綜合徵
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病瑞白
...。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞及成熟中性粒細胞表面的特異性受體結合,促進前者的增殖分化並增強後者的功能(包括趨化性、吞噬和殺傷功能等)。[重組]人粒細胞集落刺激因子還可促進髓系造血祖細胞的...
特爾津
...。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞及成熟中性粒細胞表面的特異性受體結合,促進前者的增殖分化並增強後者的功能(包括趨化性、吞噬和殺傷功能等)。[重組]人粒細胞集落刺激因子還可促進髓系造血祖細胞的...
吉賽欣
...。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞及成熟中性粒細胞表面的特異性受體結合,促進前者的增殖分化並增強後者的功能(包括趨化性、吞噬和殺傷功能等)。[重組]人粒細胞集落刺激因子還可促進髓系造血祖細胞的...
津恤力
...。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞及成熟中性粒細胞表面的特異性受體結合,促進前者的增殖分化並增強後者的功能(包括趨化性、吞噬和殺傷功能等)。[重組]人粒細胞集落刺激因子還可促進髓系造血祖細胞的...
非雷司替
...。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞及成熟中性粒細胞表面的特異性受體結合,促進前者的增殖分化並增強後者的功能(包括趨化性、吞噬和殺傷功能等)。[重組]人粒細胞集落刺激因子還可促進髓系造血祖細胞的...