棕櫚氯黴素混懸液
...0%~80%。藥物也可穿透血-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)片
...0%~80%。藥物也可穿透血-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸噻氯匹定緩釋片
...理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...0%~80%。藥物也可穿透血-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...0%~80%。藥物也可穿透血-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...0%~80%。藥物也可穿透血-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積(Vd)爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...0%~80%。藥物也可穿透血-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積(Vd)爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸噻氯匹定片
...理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維...
藥品說明書