第四章 神經系統病變的定位定性診斷
...麻木、疼痛、咀嚼肌無力及萎縮,耳鳴、耳聾、眩暈以及共濟失調等,稱爲“小腦橋腦角綜合徵”。多見於該部腫瘤(尤以聽神經瘤、膽脂瘤多見),蛛網膜炎等。 (3)面神經管病變:除周圍性面癱外,因蹬骨神經和鼓索...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學6月20日《自然》雜誌精選
...標大腦中突變蛋白(有時或是野生型蛋白)的毒性積累是遺傳性神經退化疾病病理的一個常見原因。減少這種積累可逆轉疾病表現型。研究人員制定了一個“交叉物種基因篩選策略”,用來識別有可能降低“ataxin1”(“1-型脊髓...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞重要蛋白Aprataxin同源物Hnt3與DNA複合物的晶體結構研究獲重要成果
...復錯失即導致疾病。近期發現一種遺傳性神經變性病I型共濟失調伴眼動失能症(AOA1)與一類DNA單鏈損傷修復蛋白Aprataxin相關,編碼該蛋白的基因APTX的突變直接導致AOA1的發生。AOA1是一種神經系統紊亂疾病,主要病徵爲小腦萎縮,...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組發育行爲兒科學的進展
...進展,特別是基因遺傳學上。發現許多發育行爲疾病腦內神經遞質、腦血流和腦的結構異常有關。如研究ADHD、孤獨症、抽動症大都與多巴胺、5-羥色胺轉運體基因多態性的相關性有關聯,ADHD患兒ETC觀察到的腦血流的改變以及P30...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第17期頸總動脈周圍交感神經網剝脫術治療腦癱近期隨訪
...觀察、自我感覺及綜合功能(流涎、語言、吞嚥、智力、共濟失調及運動功能等)改善情況分爲顯效、有效及無效。[結果]176例腦癱患者中總有效率爲932%。主要表現在患者肢體痙攣減輕、功能改善、流涎減輕或消失、語言...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第13期乾燥綜合徵
...多樣,包括精神障礙、抽搐、偏盲、失語、偏癱、截癱,共濟失調等。機理爲神經組織的炎症性血管病變導致缺血或失血改變或由於單核細胞浸潤所致。(七)肌肉累及佔2%左右,表現爲肌痛,肌無力,由間質性肌炎造成,間質...
求醫問藥;疾病大全;其他遺傳發育所揭示細胞內鈣離子穩態失調導致II型先天性全身脂肪缺乏症
...用。然而,其致病機理與分子功能仍不清楚。中國科學院遺傳與發育生物學研究所黃勳研究組以果蠅爲模式生物,成功構建了II型先天性全身脂肪缺乏症的疾病模型。前期研究發現,Seipin通過組織自主性的負調控磷脂酸水平抑制...
行業資訊;臨牀快報;肥胖相關針刺結合穴位注射治療小兒腦癱73例
...時加重,伴有語言障礙或吞嚥困難,智能發育遲緩。1.3.3共濟失調13例(17.80%)。主要體徵:步態不穩,動作不靈活,輪替運動失常,指鼻試驗障礙,辨距不良,肌張力低下。1.3.4混合型14例(19.18%)。上述二型或三型並存;或伴有...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5B期針刺結合穴位注射治療小兒腦癱73例
...時加重,伴有語言障礙或吞嚥困難,智能發育遲緩。1.3.3共濟失調13例(17.80%)。主要體徵:步態不穩,動作不靈活,輪替運動失常,指鼻試驗障礙,辨距不良,肌張力低下。1.3.4混合型14例(19.18%)。上述二型或三型並存;或伴有...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5B期腸易激綜合徵的病因與發病機制
...由於遺傳(基因)和環境(如社會壓力)等因素造成中樞神經和腸神經叢的調節失衡,從而導致腸運動力和感覺異常,引起症狀。IBS還是一種多因素引起的疾病,目前對其病因和發病機制的研究也從多方面開展,提出不同觀點,...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第10期