頭孢克洛膠囊
...中約含2mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各20μl,分別點於同一硅膠G薄層板[取預先製備好的硅膠G薄層板經110℃活化30分鐘後,取出冷卻,置正己烷-正十四烷...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分尼羣地平膠囊
...水乙醇稀釋成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在353nm與303nm的波長處測定吸收度,比值應爲2.1-2.3。 檢查:含量均勻度取1粒,將內溶物傾入100ml量瓶中,囊殼用無水乙醇分次洗淨,洗液並...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...冷,加水5ml煮沸,濾過,濾液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年二部附錄III)。(2)取本品內容物研細,稱取適量加水溶解,濾過,製成每1ml含20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年二部附錄IVA)測定,在275nm處有最大...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸特拉唑嗪膠囊
...製成1mg/ml的甲醇液,爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各5ul,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-二乙胺(40:20:3)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分格列美脲膠囊
...,濾液加無水乙醇使成100ml,搖勻,照分光光度法(中國藥典2000版二部附錄IV)測定,在227nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間一致。 檢查:含量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分卡維地洛膠囊
...其他單位不得仿製。對照溶液。照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)測定,以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,0.02mol/L磷酸二氫鈉溶液(用氫氧化鈉試液調pH至5.0)-乙腈(44:56)爲流動相,檢測波長爲242nm,理論板...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分酮洛芬緩釋膠囊
...澱。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在258nm的波長處有最大吸收。(3)取本品細粉適量,加丙酮製成每1ml中約含酮洛芬2mg的溶液,搖勻,濾過,濾液作爲供試品溶液;另取酮洛...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分維A酸膠囊
... 鑑別:取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),於200-400nm的波長範圍內測定,在352nm的波長處有最大吸收。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990年版附錄60頁第一法)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分芩菊清解膠囊質量標準研究
...自南京市藥材公司,經鑑定,符合2005年版《中華人民共和國藥典》(一部)的規定,芩菊清解膠囊由本院自制;黃芩苷對照品(供含量測定用,批號110715-200212)以及黃芩、野菊花對照藥材購自中國藥品生物製品檢測所。甲醇爲色譜純(江蘇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例非諾洛芬鈣膠囊
...(0.1mol/L)製成每1ml中約7μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在288nm的波長處有最大吸收,在256nm的波長處有最小吸收。(4)取本品與鹽酸洛美沙星對照品,分別加水製成每1ml中約含0.1mg的溶液,照含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分