醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...從事製劑配製操作及藥檢人員,應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。凡有特殊要求的製劑配製操作和藥檢人員還應經相應的專業技術培訓。第十條凡從事製劑配製工作的所有人員均應熟悉本規範,並應通過本...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...救中心(站)、疾病防治院(所、站)、疾病控制中心、護理院(站)、社區衛生服務中心(站)等從事疾病預防、診斷、治療、保健活動的診療機構和計劃生育技術服務機構。第四十六條本辦法自2006年3月1日起施行。
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...與安全性。試驗方案(Protocol),敘述試驗的背景、理論基礎和目的,試驗設計、方法和組織,包括統計學考慮、試驗執行和完成的條件。方案必須由參加試驗的主要研究者、研究機構和申辦者簽章並註明日期。研究者手冊(Inve...
法規文件世界抗癌日
...防和管理癌症的干預措施的大量知識。通過實施以證據爲基礎的癌症預防、早期發現以及癌症患者管理戰略,可使癌症得以減少和控制。根據國際癌症合作者2005年所作的一項研究,通過改變或避免主要危險因素,超過30%的癌症...
健康日世界癌症日
...防和管理癌症的干預措施的大量知識。通過實施以證據爲基礎的癌症預防、早期發現以及癌症患者管理戰略,可使癌症得以減少和控制。根據國際癌症合作者2005年所作的一項研究,通過改變或避免主要危險因素,超過30%的癌症...
健康日醫療事故技術鑑定暫行辦法
...組,依照醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理技術操作規範、常規,運用醫學科學原理和專業知識,獨立進行醫療事故技術鑑定。第二章專家庫的建立第五條醫學會應當建立專家庫。專家庫應當依據學科專業組名...
法規文件中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...室名單由國家中醫藥管理局定期公佈。第三章管理與監督第十條《登記證書》由國家中醫藥管理局統一印製。第十一條國家中醫藥管理局應對省級中醫藥主管部門組織的分級登記工作進行監督、指導,省級中醫藥主管部門須將登...
食品安全國家標準管理辦法
...致的方式。在無法協商一致的情況下,應當在充分討論的基礎上進行表決。參會委員四分之三以上(含四分之三)同意的,標準通過審查。專業分委員會應當編寫會議紀要,記錄討論過程、重大分歧意見及處理情況。未通過審查...
法規文件;管理辦法;食品安全關於疾病預防控制體系建設的若干規定
...高效、快速暢通的疫情信息網絡;改善疾病預防控制機構基礎設施和實驗室設備條件;加強疾病預防控制專業隊伍建設,提高流行病學調查、現場處置和實驗室檢測檢驗能力。第三條疾病預防控制體系建設,遵循“統籌規劃、整...
法規文件天津市愛國衛生工作條例
...國衛生工作納入國民經濟和社會發展計劃,保證公共衛生基礎設施的投入,鼓勵和支持開展全民健康教育、健康促進和科學衛生知識普及以及愛國衛生科學研究,促進與境內外有關方面的交流與合作,提高社會衛生整體水平。各...
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