離長生不老再近一步,GoogleVentures投資基因編輯團隊Editas
據彭博社報道,基因編輯公司Editas融資1.2億美元,開發能精準地編輯基因以及治療致命性遺傳病的技術,本輪融資投資者包括微軟聯合創始人比爾·蓋茨和GoogleVentures。Editas這輪融資的領投是蓋茨的前科學和技術首席顧問BorisNikoli...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞你願意生個轉基因完美嬰兒嗎:可消除家族病
如果有人設計了一種方法,可以創造一個經過基因工程改造的嬰兒,GeorgeChurch肯定會知道的。在他位於哈佛醫學院的迷宮般的實驗室裏,你可以看到研究人員正在賦予大腸桿菌一些自然界從沒有見過的基因。Church說自己的實驗室...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國科學家再度編輯人類胚胎基因反對聲變小
...術時,中國的研究人員卻利用這一技術對人類胚胎進行了基因編輯,震驚了世界。據美國石英財經網站4月9日報道,研究人員擔心隨意使用這一技術或許會使胚胎變成完全發育的人類,到時候他們會把這種基因突變遺傳給他們的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美重申禁止編輯人類胚胎基因
...院(NIH)29日發表聲明,重申禁止開展涉及編輯人類胚胎基因的研究。院長弗朗西斯·柯林斯在聲明中闡述了該院一直秉持的反對資助此類研究的長期政策以及反對的倫理和法律理由。在這份聲明發表的前一週,據《自然》...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因編輯技術讓色素性視網膜變性患者重見光明不是夢
美國科學家已在使用基因編輯修復細胞中可導致色素性視網膜變性的基因突變,這種遺傳性疾病會導致視網膜退化,並在十年內導致完全失明。事實上,這種疾病是導致世界各地年輕人失的主要原因之一。研究人員使用CRISPR技術...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞華人女科學家:更快、更有效的CRISPR編輯方法
...發出了一種更快、更有效的方法採用CRISPR-Cas9來改造小鼠基因,由於這一新的基因編輯工具易於使用,簡化了一個越來越受到歡迎的研究程序。由於其有潛力糾正人類的簡單遺傳疾病,CRISPR-Cas9已引起全世界的廣泛關注,基礎研...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞國際科研團隊稱未來轉基因嬰兒或可接受
...theHinxtonGroup)近日發表聲明指出,對人類早期胚胎的遺傳基因進行編輯具有巨大的科研價值,這一技術未來有可能在倫理上被接受。辛克斯頓團隊是由關注人類幹細胞研究和胚胎編輯技術的權威科學家組成的非正式的國際團隊。...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因編輯:到底能做到些什麼,又有什麼是真正值得我們擔心的
...將突變導入細胞則是成本高昂且繁重的工作。“改變一個基因的工作量,足夠一個學生寫上一整篇論文,”他說。後來,在2012年,他讀到了一種新近發表的,稱爲CRISPR的技術,CRISPR使研究者能迅速地改變任何組織的DNA——包括...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞DIY基因編輯技術讓你無所不能
隨着越來越多的新聞媒體報道CRISPR/Cas基因編輯的應用——尤其是,操控人類生殖細胞,2015年CRISPR變成了一個人人皆知的詞語。儘管利用CRISPR/Cas系統並非新鮮事物,毫無疑問2015年它獲得了熱炒。(2016開年CRISPR技術大爆發;CRISPR...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞“基因組編輯核酸酶”當選《自然》年度研究方法
...了2011年度研究方法專刊,評選出了本年度研究方法——基因組編輯核酸酶(Gene-editingnucleases)。專刊包括社論、新聞特寫、評論、視頻等內容;同時,還評出其他8個值得關注的研究方法。基因組編輯核酸酶是一類通過基因工程...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組