美國抗盲基金會資助開發粘糊基因療法
...膜這類治療方法的開發者。他希望在兩到四年內推出一種基因療法的臨牀試驗,當碰到一些里程碑樣的結果時抗盲基金會將投資額外的資金。RetroSense的基因療法已用於比視錐視杆細胞存活更長的視網膜神經節細胞,其中視錐視...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組阿爾茨海默氏症的基因療法
...個能夠天然降解阿爾茨海默氏症有關蛋白的分子如果通過基因療法運送到阿爾茨海默氏症小鼠體內,似乎可以將小鼠的蛋白水平降低近50%。這個新發現發表在3月15日期的《神經科學》雜誌上。這個研究結果表明,基因治療通過...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組生物基因療法治療肝癌值得探索
...該院院長李寧教授介紹了一種治療肝癌的新方法——生物基因療法,他認爲此療法開闢了肝癌治療的新途徑,是一種值得探索的新策略。李寧介紹說,生物基因療法與傳統的化療方法不同之處在於,化療藥物在攻擊腫瘤細胞的同...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關美科學家:基因療法有望使先天失明患者重見光明
...體報道,佛羅里達州州立大學基因研究所的科學家們利用基因療法,使患有視網膜分裂的老鼠重見光明。科學家介紹,視網膜分裂這一病症多發於5歲至15歲的男孩,人類的視網膜分裂病因與RS1基因相關。讓變異基因和異常表達基...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組醫學探索:改造HIV病毒未來艾滋的剋星
...的艾滋病剋星,就是他正和美國科學家聯手研究的艾滋病基因療法。所謂基因療法,簡單說,就是利用健康的基因來填補或替代基因疾病中某些缺失或病變的基因。但如何能使健康基因有效地進入細胞內部,載體是個關鍵。博爾...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS基因療法有望使先天失明患者重見光明
...體報道,佛羅里達州州立大學基因研究所的科學家們利用基因療法,使患有視網膜分裂的老鼠重見光明。科學家介紹,視網膜分裂這一病症多發於5歲至15歲的男孩,人類的視網膜分裂病因與RS1基因相關。讓變異基因和異常表達基...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組英美科學家將進行心絞痛基因療法大規模試驗
...家17日宣佈,他們將對心絞痛患者進行迄今規模最大的基因療法試驗。據稱,這種療法有可能給藥物治療無效和無法進行心臟搭橋手術的患者帶來康復的希望。在此間舉行的歐洲基因療法學會年會上,英國帕普沃斯醫院和美國...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組歐盟遺傳性視網膜疾病基因療法獲得重大技術突破
...2008年底着手研究開發治療遺傳性視網膜感光細胞衰退的基因療法,獲得重大技術突破。 研發團隊進行了大量的腺相關病毒(AAV,Adeno-AssociatedVirus),作爲視網膜感光神經元(PhotoreceptorNeurons)基因轉移載體的研究比對發...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組日本開發出基因療法用新載體
...應大學醫學系上田政等人近日用乙肝病毒開發出可適用於基因療法的新載體,它容易與肝細胞結合,能有效地提高肝病治療效果。據《日刊工業新聞》報道,這種載體是利用具有嗜肝性乙肝病毒表面上一種被稱爲HBs的抗原開...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組聯合基因療法治療大鼠神經膠質瘤有效
動物試驗研究結果表明:聯合應用基因療法,可以使條件致細胞毒性藥物的免疫刺激作用加倍,增加多形性惡性膠質瘤的存活率。衆所周知,多形性惡性膠質瘤是一種預後極差的腦部惡性腫瘤。洛杉磯Cedars-Sinai醫療中心的Castro醫...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關