GSK重症哮喘新藥美泊利單抗(mepolizumab)將進入三期試驗
...服糖皮質激素或接受醫院治療。mepolizumab屬於每日一次的注射型單克隆抗體,主要針對白細胞介素-5(IL-5)。專家稱,1998年,葛蘭素史克製藥公司就已展開對mepolizumab藥物的二期臨牀試驗,由此可見,該藥物並不是葛蘭素史克制...
藥品天地;專業藥學;藥學研究美國腸易激綜合徵和克隆氏病藥療進展受關注
...著好。克隆氏病治療進展比利時UCB公司報告,其每月皮下注射一次的抗腫瘤壞死因子塞妥珠單抗(certolizumabpegol,CDP870),在中、重度Crohn氏病患者中進行的關鍵性Ⅲ期試驗顯示,與安慰劑組比較,塞妥珠單抗組有較大比例的患...
行業資訊;臨牀快報;消化系統中國醫藥市場監管混亂號稱療法獨一無二皆騙人
...一種是人工合成某些免疫成分,比如合成抗癌抗體,然後注射到血液中,這些成分或者通過激活免疫反應攻擊癌細胞,或者乾脆直接就攻擊癌細胞的特定部位,讓癌細胞沒法生長,結局就死亡了。已經證實的療法目前臨牀上已在...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞吉利德腫瘤學受創,單抗simtuzumab胰腺癌II期失敗
...期胰腺癌患者中開展,研究中患者在28天週期內接受靜脈注射吉西他濱,同時接受靜脈注射simtuzumab(200mg,n=76;600mg,n=79)或安慰劑(n=81)。數據表明,與安慰劑組相比,simtuzumab聯合吉西他濱未能顯著改善無進展生存期(PFS)...
藥品天地;專業藥學;藥學研究尋找多發性硬化病的治療新途徑
...有現在治療MS藥物的一個主要缺點是必須通過靜脈或皮下注射給藥。因此,需要能以更好的方式給藥的安全有效藥物,口服藥物由此進入了研究人員的視線。目前,有5個口服MS治療藥物在經過Ⅲ期臨牀試驗後準備上市:芬戈莫德...
行業資訊;臨牀快報;神經科非放射性標記物BrdU研究進展
...標記,體內標記時,實驗鼠按體重60mg-200mg/kg於鼠腹膜下注射[4,5],狗按體重100mg/kg靜脈注射[6],人體以表面積150μg/m2用量,取標本前8.25-10h靜脈注射[7],免疫組化檢測。BrdU經靜脈給藥一般無副作用,偶有報道過量可致細胞突變...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學剛雄起就遭創——吉利德腫瘤學受創,單抗simtuzumab胰腺癌II期失敗
...期胰腺癌患者中開展,研究中患者在28天週期內接受靜脈注射吉西他濱,同時接受靜脈注射simtuzumab(200mg,n=76;600mg,n=79)或安慰劑(n=81)。數據表明,與安慰劑組相比,simtuzumab聯合吉西他濱未能顯著改善無進展生存期(PFS)...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關人用單克隆抗體質量控制技術指導原則
...證。 3.腹水製備 取適量擴增培養的雜交瘤細胞注射小鼠腹腔製備腹水,小鼠可以預先用液體石蠟或降植烷等處理。 (二)細胞培養法 可以採用發酵罐培養,亦可用細胞培養瓶培養收集上清液製備單克隆抗體。...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生物工程下游技術鼠抗人B7-1分子功能性單克隆抗體的製備及生物學特性
...常規的腹水誘生方法給予了改進。即在初次致敏後7~10d注射雜交瘤細胞的同時,再次腹腔注射Pristane與福氏不完全佐劑等體積的混合物0.2ml/只。這樣可以持續刺激小鼠合成和分泌IL-6等細胞因子,提供良好的雜交瘤細胞生長微環...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學我國自主研發出人類第一個肝癌靶向藥物---利卡汀成功面市
...具有獨立知識產權的國家生物製品一類新藥碘美妥昔單抗注射液(利卡汀)”獲得準字號生產批文,在全國上市。這是迄今爲止世界上第一個專門用於治療肝癌的特異性抗體靶向藥物,也是我國第一個具有完整獨立知識產權、全新藥...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關