醫療機構藥品集中採購工作規範
...臺開展采購,實行統一組織、統一平臺和統一監管。執行國家基本藥物政策藥品的採購規範性文件另行制定。第五條醫療機構藥品集中採購必須堅持質量優先、價格合理的原則,做好藥品的評價工作。第六條堅持公開、公平、公...
法規文件;工作規範杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...品、放射性藥品和疫苗的使用及其質量監督管理應當遵守國家有關法律、法規的規定。第三條杭州市食品藥品監督管理部門主管全市醫療機構藥品使用環節的質量監督管理工作。各區、縣(市)食品藥品監督管理部門負責本轄區...
管理辦法;法規文件國家人間傳染的病原微生物實驗室生物安全評審專家委員會
...gwùshíyànshìshēngwùānquánpíngshěnzhuānjiāwěiyuánhuì概述:國家人間傳染的病原微生物實驗室生物安全評審專家委員會辦公室設立在中國疾病預防控制中心,負責專家委員會日常管理,並組織開展國家衛生健康委職責範圍內的實驗...
疾病預防控制;實驗室管理餐飲服務許可管理辦法
...集體用餐配送單位納入餐飲服務許可管理的範圍。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國餐飲服務許可管理工作,地方各級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的餐飲服務許可管理工作。第四條餐飲服務許可按照餐飲服務...
法規文件;管理辦法;餐飲行業校園食品安全守護行動方案(2020—2022年)
...案(2020—2022年)》由市場監管總局、教育部、公安部、國家衛生健康委於2020年6月15日《市場監管總局等四部門關於印發校園食品安全守護行動方案(2020—2022年)的通知》(國市監食經〔2020〕61號)印發。發佈通知:市場監管...
學校衛生;食品安全;法規文件新食品原料安全性審查規程
...nquánxìngshěncháguīchéng《新食品原料安全性審查規程》由國家衛生計生委於2013年10月15日國衛食品發〔2013〕23號印發。新食品原料安全性審查規程第一章總則:第一條爲規範新食品原料安全性評估材料的審查(以下簡稱安全性審...
新食品原料;法規文件醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲了加強對《醫療器械生產質...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...效期不滿兩年的,應當保存三年。第五條禁止使用不符合國家標準的藥用原料、輔料生產藥品或者配製製劑。禁止使用應當標明有效期而未標明或者超過有效期的藥用原料、輔料生產藥品或者配製製劑。第六條生產藥品必須按照...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...liáojīgòuzhìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理,規範醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人民共和國...
法規文件食品安全地方標準管理辦法
...衛生部負責食品安全地方標準備案。第三條沒有食品安全國家標準,但需要在省、自治區、直轄市範圍內統一實施的,可以制定食品安全地方標準。食品安全地方標準包括食品及原料、生產經營過程的衛生要求、與食品安全有關...
法規文件;管理辦法