戈謝病

拼音：gēxièbìng英文：Gaucherdisease;GD概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡...

戈謝脾腫大

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

腦甙沉積病

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

家族性脾性貧血

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

葡萄糖腦苷脂病

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

腦苷脂網狀內皮細胞病

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

腦苷脂沉積病

拼音：nǎogānzhīchénjībìng英文：cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後A...

葡萄糖腦酰胺沉積病

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

葡萄糖腦苷脂酶缺乏症

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

神經病變性急性戈謝綜合徵

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...