化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...查結果作出是否認定的決定。第三十條許可檢驗機構申請變更的,應當符合《認定管理辦法》第十三條的相關規定,填寫許可檢驗機構變更申請(見表22)。省級食品藥品監督管理部門和國家食品藥品監督管理局應當按照《認定...
法規文件性別控制
...的性比異常化實驗等來控制性別的報告是很多的,但性比變更的原理並不一致,尚需進一步進行精密實驗。
生物學衛生部業務主管社會團體登記管理辦法
...,社會團體名稱前不得冠以衛生部的字樣。第二章成立、變更及註銷登記的審查第五條衛生部負責社會團體的申請登記審查,包括對社會團體的籌備申請登記、成立申請登記和變更、註銷申請登記前的審查。第六條申請籌備成立...
法規文件血站管理辦法(暫行)
...情況的報告辦理再次註冊登記。第十八條血站或中心血庫變更本辦法第十六條(一)、(二)、(三)項內容,必須向當地衛生行政部門提出申請,由當地衛生行政部門逐級報原註冊登記機關辦理變更手續。變更註冊登記應當在...
法規文件易製毒化學品管理條例
...當憑生產、經營許可證到工商行政管理部門辦理經營範圍變更登記。未經變更登記,不得進行第一類易製毒化學品的生產、經營。第一類易製毒化學品生產、經營許可證被依法吊銷的,行政主管部門應當自作出吊銷決定之日起5...
法規文件醫學索引
...引》創刊於1879年,其刊名、編輯形式及出版機構,幾經變更,至1960年才定型爲IndexMedicus。1964年NLM建立了MEDLARS系統(MEDicalLiteratureAnalysisandRetrievalSystem),MEDLARS是計算機化的醫學文獻分析與檢索系統,實現了文獻加工、檢索與編制...
醫學期刊醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...生產企業負責人、關鍵崗位的人員變動情況;(三)設計變更和生產工藝變更情況,主要生產設備、檢驗設備的變更、使用維護情況,以及生產環境變化情況;(四)產品檢驗情況,特別是委託檢驗情況;(五)食品藥品監督管...
法規文件凝點測定法
...內停留不變的最高溫度。某些藥品具有一定的凝點,純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區別或檢查藥品的純雜程度。儀器裝置如圖。內管A爲內徑約25mm、長約170mm的乾燥試管,用軟木塞固定在內徑約40mm、長約160mm的外管B中...
美愛克
...(尤其肌酐清除率<30ml/min或進行人工透析患者)應注意變更給藥間隔。頭孢託侖酯的不良反應:1.過敏反應皮疹、瘙癢、蕁麻疹和發熱等。2.消化系統噁心、嘔吐、腹瀉,罕見僞膜性腸炎。3.血液系統嗜酸性粒細胞增多症、白細...
ME-1207
...(尤其肌酐清除率<30ml/min或進行人工透析患者)應注意變更給藥間隔。頭孢託侖酯的不良反應:1.過敏反應皮疹、瘙癢、蕁麻疹和發熱等。2.消化系統噁心、嘔吐、腹瀉,罕見僞膜性腸炎。3.血液系統嗜酸性粒細胞增多症、白細...