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尼美舒利膠囊
...爲硬膠囊劑，內含白色或微黃色顆粒。 鑑別：（l）取本品的內容物適量（約相當於尼美舒利50mg），加0.lmol／L氫氧化鈉溶液5ml，振搖使尼美舒利溶解，濾過，濾液加硫酸銅試液2滴，即生成綠色沉澱。（2）取本品的內容物適...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
鹽酸洛非西定片
...（C11H12Cl2N2O·HCI） 性狀：本品爲白色片。 鑑別：取本品10片，研細，加水10ml攪拌均勻後，超聲5分鐘,使鹽酸洛非西定溶解，濾過，將濾液移至分液漏斗中，用濃氨溶液調至鹼性，加氯仿20ml，振搖提取，分取氯仿提取液，...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
哌拉西林鈉
...解，在無水乙醇中溶解，在丙酮中不溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（附錄ⅥE），比旋度爲+175°至+190°。檢查 酸度 取本品,加水製成每1ml中含100mg的溶液,依...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部 -
甘氨酸茶鹼鈉
...照圖譜（中國藥典1990年版紅外光譜集272圖）一致。（3）取本品，加水製成每1ml中含甘氨酸茶鹼鈉5mg的溶液，作爲供試品溶液；另取茶鹼對照品，加氯仿-甲醇（6∶4）製成每1ml中含2mg的溶液，作爲對照溶液Ⅰ；再取甘氨酸對照品...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
頭抱克洛片
...量的90.0～110.0%。 性狀：白色或類白色片 鑑別：取本品研細，稱取細粉適量，加水溶解製成每1ml中含頭孢克洛2mg的溶液，濾過，作爲供試品溶液。另取頭孢克洛對照品，加水溶解製成每1ml中含2mg的溶液，作爲對照品溶液...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
硫酸普拉酮鈉
...水乙醇中微溶，在丙酮、氯仿或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品，精密稱定，加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含40mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄17頁），按乾燥品計算，比旋度爲 鑑別：（1）取本品約10mg，...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
吡哌酸鋅
...或乙醚中不溶；在酸或鹼溶液中易溶。 鑑別：（1）取本品約10mg，加稀鹽酸溶解後，濾過，濾液顯鋅鹽的鑑別反應（中國藥典1990年版二部附錄39頁）。（2）取含量測定中吡哌酸鋅項下的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
甲磺酸加貝酯
...藥典1990年版二部附錄15頁）爲90～93℃。 鑑別：（1）取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（中國藥典1990年版二部附錄38頁）進行有機破壞，以1%過氧化氫溶液10ml作爲吸收液，待吸收完全後，加氯化鋇試液2滴，即產生白色沉澱，分離...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
奧沙利鉑
...，在水或甲醇中微溶，在氯仿或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量，精密稱定，用水溶解並製成每1ml中含1mg的溶液，依法測定（中國藥典1995年版二部附錄ⅥE），比旋度爲+72～+76°。 鑑別：（1）取本品約50mg，加硫脲少許，...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
鹽酸萬乃洛韋
...，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在氯仿中不溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml含40mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄17頁），比旋度爲-8.5°～-11.5° 鑑別：（1）取本品約20mg，加硝酸...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分