第二節 常見的腫瘤標誌物及其應用評價
...CA19-9濃度會下降,如再上升,則可表示復發。結直腸癌、膽囊癌、膽管癌、肝癌和胃癌的陽性率也會很高,若同時檢測CEA和AFP可進一步提高陽性檢測率。良性疾患時如胰腺炎和黃疸,CA19-9濃度也可增高,但往往呈“一過性”,而...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學水生所等合作揭示組蛋白H3單甲基化對DNA複製延伸的影響
...缺陷型細胞株將受到嚴重的DNA複製壓力(如:產生大量的單鏈DNA、異常的DNA複製中間產物、顯著激活DNA損傷應激通路等);同時利用高通量測序對野生型和TXR1敲除株細胞中的單鏈DNA的深入分析表明,DNA複製起點附近是受到DNA復...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞2-2-6核酸的變性和復性
...是及不可能的,核酸實驗中經常以此方式保持DNA的變性(單鏈)狀態。這說明降溫時間太短以及溫差大均不利於復性。 DNA濃度。復性的第一步是兩個單鏈分子間的相互作用“成核”。這一過程進行的速度與DNA濃度的平方成正...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學上海光源生物大分子晶體學線站用戶新成果發表
...病作物品種具有重要的意義。二、揭示PPR蛋白特異性識別單鏈RNA的分子機制10月27日,清華大學顏寧教授研究組在《自然》在線發表論文,報道了PPR蛋白特異性識別單鏈RNA的分子機制。PPR(pentatricopeptiderepeat)蛋白是廣泛分佈於各...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞DNA電鏡技術及其應用
...展狀態。將變性劑(如甲酰胺等)加入展開液中,可以防止單鏈DNA分子內鹼基非隨機配對。細胞色素C展層技術不僅可以用於觀察雙鏈DNA分子(dsDNA),也可用於觀察單鏈DNA分子(ssDNA),此時該方法也可稱甲酰胺展層技術。展開液(上相液...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;微生物學差異基因研究技術及其應用
...DA)原理是首先用DpnⅡ或Sau3AI酶切兩組雙鏈cDNA,兩端接上單鏈接頭R,補平後,用含接頭R序列的引物擴增,再用DpnII或Sau3AI去除雙鏈cDNA兩端的接頭R;只給予實驗組雙鏈cDNA兩端再接上單鏈接頭J。將實驗組與驅動組cDNA雜交,雜交反...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第13期定點突變技術——從單點突變到多點突變
...據準備突變的質粒自行設計兩條引物(同一方向,對同一單鏈模版),一條包含計劃定點突變的序列,另一條引物包含質粒上某一個單酶切位點,不過在單酶切位點中引入突變,這樣兩條引物除了所包含的突變位點,其他序列和...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術上海光源生物大分子晶體學線站用戶新成果在《科學》和《自然》發表
...物品種具有重要的意義。 二、揭示PPR蛋白特異性識別單鏈RNA的分子機制 10月27日,清華大學顏寧教授研究組在《自然》在線發表論文,報道了PPR蛋白特異性識別單鏈RNA的分子機制。 PPR(pentatricopeptiderepeat)蛋白是廣泛...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞分析單細胞內基因表達的新途徑
...通過控制鹼基在一段合成DNA拷貝中的準確位置,他將一個單鏈基因組DNA(稱爲M13)編譯成DNA納米(探測)瓦片(nanotiles),其含有針對特定基因表達靶標的探針。科學家表示,僅僅經過簡單操作,M13就變成了100萬億個納米瓦片,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因突變檢測技術
...鏈DNA不同的遷移率,從而使兩者被分離開。該方法原理與單鏈構象多態性(SSCP)相似,只不過SS-CP分離的是單鏈,而HA法分離的是雙鏈。HA法簡單迅速,但只適用於200~300pb的片段,且不能確定突變位置,檢出率只有80%左右,有人建議將HA法和S...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術