食品衛生監督程序
...門因管轄權發生爭議的,爭議雙方應當在爭議發生之日起十五日內協商解決;不能協商解決的,報請共同的上一級衛生行政部門。上級衛生行政部門應當在接到請示後十五日內作出管轄的決定。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)局令第24號
...蟲鼠和防異物混入等設施,符合產品標準的儲存規定。第十五條經營企業應建立無菌器械質量跟蹤制度,做到從採購到銷售能追查到每批產品的質量情況。無菌器械的購銷記錄必須真實、完整。購銷記錄應有:購銷日期、購銷對...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規醫療器械監督管理條例
...續停產2年以上的,產品生產註冊證書自行失效。 第十五條生產醫療器械,應當符合醫療器械國家標準;沒有國家標準的,應當符合醫療器械行業標準。 醫療器械國家標準由國務院標準化行政主管部門會同國務院藥品監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規中華人民共和國農產品質量安全法
...門商有關部門組織實施。 第三章 農產品產地 第十五條 縣級以上地方人民政府農業行政主管部門按照保障農產品質量安全的要求,根據農產品品種特性和生產區域大氣、土壤、水體中有毒有害物質狀況等因素,認爲不...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識中華人民共和國獻血法
...條 國家實行無償獻血制度。 國家提倡十八週歲至五十五週歲的健康公民自願獻血。 第三條 地方各級人民政府領導本行政區域內的獻血工作,統一規劃並負責組織、協調有關部門共同做好獻血工作。 第四條 縣級...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
... 第三章 藥物的臨牀前研究 第十五條 爲申請藥品註冊而進行的藥物臨牀前研究,包括藥物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、製備工藝、檢驗方法、質量指標、穩定性、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品註冊管理辦法》(局令第28號)
...證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。 第十五條 國家食品藥品監督管理局應當執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策,可以組織對藥品的上市價值進行評估。 第十六條 藥品註冊過程中,藥品監督管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中華人民共和國農產品質量安全法
...主管部門商有關部門組織實施。 第三章農產品產地第十五條縣級以上地方人民政府農業行政主管部門按照保障農產品質量安全的要求,根據農產品品種特性和生產區域大氣、土壤、水體中有毒有害物質狀況等因素,認爲不適...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規二十五變
二十五變 ①指五臟的大小、高低、堅脆、端正、偏斜和六腑的大小、長短、厚薄、結直、緩急等的不同狀態。《靈樞·本藏》:“五藏者,固有小大、高下、堅脆、端正、偏傾者;六腑亦有小大、長短、厚薄、結直、緩急。...
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...方第十二章胸痹心痛方第十三章眩暈方第十四章中風方第十五章失眠方第十六章癡呆方第十七章癲癇方第十八章癲狂方第十九章胃痛方第二十章腹痛方第二十一章嘔吐方第二十二章呃逆方第二十三章噎嗝方第二十四章泄瀉方第二...
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