第十一章 調劑業務管理
...的重要環節之一,分裝的劑型通常有片劑、膠囊劑、液體製劑、軟膏劑等。分裝工作的質量在於保證劑量準確,不要錯裝或混入它藥。 (一)環境室內有合適的照明、通風設備,並保持清潔衛生;工作人員必須穿戴工作衣帽...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於印發藥品加工出口管理規定(試行)的通知
...商的委託,使用境內或境外生產的原料藥、輔料、裸包裝製劑或包裝材料等,按照其提供的處方、生產工藝、質量標準及包裝標籤等要求,生產或包裝藥品並全部出口到特定國家或地區的過程。其中使用境外生產的原料藥、輔料...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規現階段醫院靜脈輸液與靜脈輸液加藥混合集中配製的比較與思考
...生部和國家中醫藥管理局頒佈的衛醫發[2002]24號文件《醫療機構藥事管理暫行規定》第二十八條,關於“醫療機構要根據臨牀需要,逐步建立全腸道外營養和腫瘤化療藥物等靜脈液體配製中心(室),實行集中配製和供應”的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第8期關於印發2000年全國藥品抽樣檢驗工作計劃的通知
...藥品倉儲條件不完善的經營企業和醫院藥房、個體診所,醫療機構外設門診部、分院。抽樣重點品種爲新藥品種、試字號品種、中藥保護品種、醫院製劑室配製品種,對監督檢查發現的違法行爲,要及時上報藥品監督管理部門依...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規製劑質量標準與配製檢驗規程(精)/醫院藥學系列叢書
...間:2005/02/01版次:1內容提要:《醫院藥學系列叢書--製劑質量標準與配製檢驗規程》一書,主要介紹了各類製劑及常用輔包標準的起草原則、製備通則、配製規程、檢驗操作、特殊檢驗方法與實際例證。該書圍繞醫院製劑的G...
醫源資料庫;醫源書店;藥學幹細胞政策“落地”,相關公司共享千億盛宴!
7月31日,CFDA發佈了《關於印發幹細胞製劑質量控制及臨牀前研究指導原則(試行)的通知》。《通知》指出,爲加強我國幹細胞製劑和臨牀研究質量管理,國家衛生計生委與CFDA共同組織制定了《幹細胞製劑質量控制及臨牀前研...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞枸杞甘草
...工、商品規格、質量要求等內容。針對《中藥材生產質量管理規範(GAP)》的要求,討論制定了規範化種植與標準化操作規程(SOP),突出了綠色無公害栽培的重要意義。內容豐富,資料翔實,語言通俗易懂,實用性、可操作性強。...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
...神藥品批發業務的企業、第二類精神藥品零售連鎖企業、醫療機構或經批准購用的其他單位。 第三十一條 麻醉藥品和精神藥品定點生產企業應建立購買方銷售檔案,內容包括: (一)購買方合法資質; (二)購買...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規鮭魚降鈣素注射液
...攣性低鈣症會在鈣離子降低時發生,若有此反應可補充鈣製劑。某些患者可能在長期大劑量注射本品後產生少量抗體,但不影響療效,這現象正如同糖尿病患者使用胰島素一樣,但極少產生胰島素的耐藥性,在極少的患者可能有...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分處方管理辦法(試行)
...者用藥安全,依據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等有關法律、法規,衛生部和國家中醫藥管理局制定了《處方管理辦法(試行)》,現印發給你們,請遵照執行。二○○四年八月十日處方管理辦法(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類