關於徵求對《藥品廣告審查管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
...告審查管理的法律法規、行政規章和國家藥品監督管理局關於藥品廣告審查管理規定的,縣級以上藥品監督管理部門應在發現後及時填寫《違法藥品廣告移送通知書》(附表4),移送同級工商行政管理部門,並報告上級藥品監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告中國藥品監督管理政策法規彙編(2004年)(精)
...藥品不良反應報告和監測管理辦法國家食品藥品監督管理關於涉及行政審批的行政規章修改、廢止、保留的決定互聯網藥品信息務管理辦法醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定生物製品批簽發管理辦法醫療器械生產監督管...
醫源資料庫;醫源書店;藥學談醫院西藥庫的科學管理
...、酊劑不超過3日常用量,杜絕濫用,防止流痹。對晚期癌症患者執行申領麻醉藥品專用卡的暫行規定,管好“專用卡”的發放、使用和管理,班班交接,逐日登記消耗,科主任定期檢查,專用處方保存三年備查。 2.1.2精神藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第23期關於印發《國家醫療器械審評專家庫管理規定(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲了規範醫療器械註冊審評,健全審評工作機制,提高醫療器械審查水平,我局制定了《國家醫療器械審評專家庫管理規定(試行)》,現予印發。國家醫療器械審評專家庫是爲進行國產第...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發2001年制定修訂醫療器械標準項目計劃(第二部分)的通知
各醫療器械標準化技術委員會或技術歸口單位: 根據2001年醫療器械標準制定修訂工作的總體安排,醫療器械標準制定修訂計劃分三部分編制下發。現將2001年強制性行業標準制定修訂項目計劃(第二部分)印發給你們。 由...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《進口醫療器械註冊檢測規定》的通知
國家藥品監督管理局各醫療器械質量監督檢驗中心: 爲了規範進口醫療器械的註冊檢測工作,經研究,我局制定了《進口醫療器械註冊檢測規定》,現予印發,自印發之日起施行。 國家藥品監督管理局 二○○一年三...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《正電子類放射性藥品質量控制指導原則》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《放射性藥品管理辦法》的規定,爲加強對正電子類放射性藥品的質量管理,現將《正電子類放射性藥品質量控制指導原則》印發你們,請遵照執行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發鍀〔99mTc〕放射性藥品質量控制指導原則的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《放射性藥品管理辦法》的規定,爲加強對鍀〔99mTc〕放射性藥品的質量管理,現將《鍀〔99mTc〕放射性藥品質量控制指導原則》印發你們,請遵照執行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發醫療機構藥品集中招標採購試點工作若干規定的通知
...採購工作,根據國務院辦公廳轉發國務院體改辦等部門《關於城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》,我們擬訂了《醫療機構藥品集中招標採購試點工作若干規定》,經國務院領導同意,現印發給你們,請認真貫徹執行。 一、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品經營許可證管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強《藥品經營許可證》管理,規範藥品經營行爲,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等有關法律、法規和規定,我局起草了《藥品經營許...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規