貴州省關於加快推進新醫藥產業發展的指導意見(全文)
...高層次人才,經認定符合條件的,可參照《中共貴州省委關於進一步實施科教興黔戰略大力加強人才隊伍建設的決定》(黔黨發〔2012〕31號)和《中共貴州省委貴州省人民政府關於加強人才培養引進加快科技創新的指導意見》(...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於執行藥品GMP認證辦法有關事宜的通知
...處理認證工作中存在的問題,以確保認證工作質量。六、關於省、自治區、直轄市藥品監督管理局藥品GMP認證收費標準問題,我局已報國務院有關部門覈定。爲保證該項工作的正常開展,在國家收費標準出臺前,各地可結合本地...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規印發國家藥品監督管理局關於貫徹城鎮醫藥衛生體制改革指導意見的實施意見的通知
...部、衛生部、國家藥品監督管理局、國家中醫藥管理局《關於城鎮醫藥衛生體制改革指導意見》(國辦發[2000]16號,簡稱《指導意見》)。爲認真貫徹《指導意見》,確保城鎮醫藥衛生體制改革的順利進行,國家藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發2004年制修訂醫療器械行業標準項目計劃(第二部分)的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),各醫療器械標準化技術歸口單位: 現將2004年度制定、修訂醫療器械行業標準項目計劃(第二部分)印發至你們,其中強制性行業標準1項(見附件1),推薦性...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於開展麻醉藥品經營體制調研工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 爲進一步調查現行麻醉藥品經營體制運行情況和存在的問題,瞭解各地《醫療機構麻醉藥品、一類精神藥品供應管理辦法》(國藥管安[2000]60號)貫徹執行情況,爲積極穩妥地進行麻...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於授權部分藥品委託生產審批事項的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據《藥品管理法》第十三條的規定,爲進一步貫徹落實國務院行政審批制度改革精神,合理劃分審批事權,同時適應當前防治“非典”的需要,我局決定對部分藥品委託生產審批事項授...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強麻黃素、咖啡因和罌粟殼經營管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 按照《麻黃素管理辦法》(試行)規定,各省(區、市)設立麻黃素定點經營企業統一承擔本轄區麻黃素的供應;《咖啡因管理規定》則規定各省(區、市)設立的咖啡因定點經營企業只承擔...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發鄭筱萸邵明立同志在全國藥品監督管理體制改革工作座談會上講話材料的通知
...政部、人事部和國家藥品監督管理局相繼下發了《中組部關於調整省以下藥品監督管理幹部管理體制的通知》(組通字[2000]35號)、《財政部關於做好藥品監督管理體制改革有關財務管理和經費保障工作的意見》(財社[2001]6號)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發醫療器械經營企業跨省轄區增設倉庫監管規定的通知
...地食品藥品監督管理部門進行日常監管。 附件:1.關於《醫療器械經營企業許可證》倉庫地址變更協助現場驗收的函 2.對《醫療器械經營企業許可證》倉庫地址變更協助現場驗收結果反饋的函附件1: ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於開展疫苗生產專項監督檢查工作的通知(急件)
...理部門要加強疫苗生產企業的日常監督檢查,按照我局《關於對特殊藥品和血液製品生產企業實施重點監管的通知》(國食藥監安[2005]288號)要求,將轄區內疫苗生產企業列入重點監管名單,切實保障疫苗質量。 ...
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