轉發《財政部國家發展改革委關於同意調整新資源食品(保健品)申請審評費項目執收部門的覆函》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)、國家中藥品種保護審評委員會: 財政部、國家發展改革委近日聯合發出通知,調整了新資源食品(保健品)申請審評費項目的執收部門。將原由衛生部門收取...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於繼續加強對醫療機構的醫療器械監督管理的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,衛生廳局:爲貫徹《國務院關於整頓和規範市場經濟秩序的決定》(國發〔2001〕11號),加強對醫療機構的醫療器械監督管理,國家藥品監督管理局、衛生部分別下發了《關於進一步加強...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《中藥材生產質量管理規範認證管理辦法(試行)》及《中藥材GAP認證檢查評定標準(試行)》的通知
...請遵照執行,並將有關事項通知如下: 一、中藥材是中藥飲片、中成藥生產的基礎原料。實施中藥材GAP,對中藥材生產全過程進行有效的質量控制,是保證中藥材質量穩定、可控,保障中醫臨牀用藥安全有效的重要措施;有...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強氯胺酮製劑管理工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強氯胺酮的管理,原國家藥品監督管理局曾於2001年下發了《關於氯胺酮管理問題的通知》(國藥監安〔2001〕235號),文件規定:氯胺酮原料藥按第二類...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強藥品監管系統值班工作建立緊急重大情況報告制度的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門,國家藥品監督管理局機關各司、室,各直屬單位: 1999年12月14日,國務院辦公廳發出了《關於加強政府系統值班和信息報送工作的通知》(國辦發[1999]98號),最近又發出了《關於...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於《醫療機構製劑許可證》換證工作補充規定和驗收標準說明的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 全國《醫療機構製劑許可證》換讓工作在我局的統一安排下,各省、自治區、直轄市藥品監督管理局正在按計劃進行。爲了集中精力做好《藥品生產企業許可證》換證工作,並使醫療...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強對普通脫脂紗布口罩、醫用防護口罩產品監管有關問題的通知(急件)
各省、自治區、直轄市質量技術監督局、藥品監督管理局:爲進一步貫徹落實七部委(局)關於開展防護服口罩消毒劑產品專項聯合執法檢查的緊急通知》(國食藥監電[2003]3號)的精神,切實做好防治“非典”產品的監管和聯...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於2000年執業藥師資格考試工作有關事宜的通知
...新疆生產建設兵團醫藥管理局: 根據人事部辦公廳“關於印發《2000年專業技術人員資格考試工作計劃》的通知”(人辦發[1999]89號)安排,2000年執業藥師資格考試時間定於2000年10月14日至15日舉行。現將考試有關事項通知如...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師關於加強親水性聚丙烯酰胺凝膠使用管理的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:針對親水性聚丙烯酰胺凝膠產品在使用中出現的問題,我局開展了多方面調研,再次組織有關專家進行討論。綜合各方面的結論是:主要問題是銷售與使用環節的管理問題。爲了維護患者...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於中藥保健藥品和中成藥地方標準升國家標準品種試行標準轉正有關事宜的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲貫徹修訂的《藥品管理法》,徹底解決中成藥地方標準問題,我局開展了中藥保健藥品整頓和解決中成藥地方標準工作,上述兩項工作已於2002年11月30日基...
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