蛋白復性(一)-綜述:包涵體表達的蛋白的復性
...一些鏈間形成的二硫鍵和鏈內的非活性二硫鍵。還需加入還原劑,如巰基乙醇、二硫基蘇糖醇(DTT)、二硫赤蘚糖醇、半胱氨酸。還原劑的使用濃度一般是50-100mM2-BME或DTT,也有文獻使用5mM濃度。在較粗放的條件下,可以使用5ml/l...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術第三節 尿糖檢查
...,因按時完成曲小管對葡萄糖的重吸收功能低下所致其中先天性者稱爲家族性腎性糖尿,見於範右尼綜合徵,病人出現糖尿而空腹血糖\糖耐量試驗均正常;新生兒糖尿乃因腎小管功能還不完善;後天獲得性腎性糖尿可見於慢性腎炎腎病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀基礎檢驗學19.9高碘甲狀腺腫的發病機理
...腺激素釋放時,甲狀腺球蛋白中二硫鍵(-S-S-),要先在還原型谷胱甘肽的影響下還原成巰基(SH),才能被溶酶體的酶水解,然後釋放出甲狀腺激素。但產生還原型谷胱甘肽需要谷胱甘肽還原酶,而碘對該酶的抑制作用,因而...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學7-1線粒體
... 6.輔酶Q:是脂溶性小分子量的醌類化合物,通過氧化和還原傳遞電子(圖7-9)。有3種氧化還原形式即氧化型醌Q,還原型氫醌(QH2)和介於兩者之者的自由基半醌(QH)。圖7-9輔酶Q (二)呼吸鏈的複合物 利用脫氧膽酸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學溶血性貧血有哪些種類?
...由於紅細胞本身存在着缺陷,以致容易遭破壞。可以分爲先天性和獲得性兩種。其中以先天性或遺傳性爲多見。 先天性紅細胞內在缺陷主要與紅細胞膜缺陷、與紅細胞能量代謝有關酶缺乏和血紅蛋白分子異常、卟啉代謝異常...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問第二節 皮膚
...和膽道疾病所致鐵黃疸、溶血性貧血、充血性心力衰竭、先天性膽紅素代謝和排泌障礙、胰頭癌等均可出現黃疸。此外過多食用胡羅卜、南瓜、桔子汁等類食物可使胡羅卜素(carotene)在血中含量增多,超過250mg/100ml,也可使皮...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;物理診斷學第四節 脂代謝有關酶類與特殊蛋白質
...白質 參與脂質代謝的酶有LPL,HTGL,LCAT,ACAT,HMG-CoA還原酶,HMGCoA合成酶。脂質代謝過程中還有幾種特殊蛋白質如CETP等。 一、脂蛋白脂肪酶 脂蛋白脂肪酶(lipoprteinlipase,LPL)是脂肪細胞、心肌細胞、骨骼肌細胞、乳...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第二十五章 遺傳諮詢
...的對象 (一)35歲以上的孕婦; (二)生過一胎先天性畸形兒者; (三)有原因不明的流產史、死胎史及新生兒死亡史的夫婦; (四)先天性智力低下者及其血緣親屬; (五)有遺傳病家族史的夫婦; ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學第三節 微量元素的作用及其與疾病的關係
...維化,造成心肌損害、糖尿病、性腺功能不全及肝硬化。先天性銅代謝異常的Wilson病時由於轉運銅的銅藍蛋白生成減少,使過剩的銅在腦的基底核和肝中沉積,出現神經症狀及肝硬化。鋅過多可引起發熱;錳過多可導致中樞神經...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第十五章 遺傳性疾病的生物化學與分子生物學診斷--第一節 概述
...中由於人體內某種酶的遺傳缺陷而產生的疾病,一般稱爲先天性代謝缺陷。但酶就是蛋白質分子,因此先天性代謝缺陷和分子病嚴格來說很難區分,只是不同年代用不同研究方法提出的概念而已。目前一般來說酶分子異常導致的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學