腓骨肌萎縮症
...病,約佔全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點爲兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,症狀和體徵比較對稱,多數患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth於1886年首先報道,故又稱Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病斯溫林直腸切除術
...況改善後,再施行根治性手術。先天性巨結腸症合併其他系統嚴重畸形如嚴重先天性心臟病、食管閉鎖等應先行腸造口,待嚴重威脅生命的畸形糾正後,再行巨結腸根治性手術。術前準備:先天性巨結腸病兒臨牀出現功能性結腸...
手術Swenson手術
...況改善後,再施行根治性手術。先天性巨結腸症合併其他系統嚴重畸形如嚴重先天性心臟病、食管閉鎖等應先行腸造口,待嚴重威脅生命的畸形糾正後,再行巨結腸根治性手術。術前準備:先天性巨結腸病兒臨牀出現功能性結腸...
小兒外科手術;結腸疾病的手術;先天性巨結腸的手術;拖出性直腸乙狀結腸切除術;手術遺傳性神經性肌萎縮
...病,約佔全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點爲兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,症狀和體徵比較對稱,多數患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth於1886年首先報道,故又稱Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Mahaim型預激綜合徵
...ahaim纖維是一些極其纖細的纖維組織,長度比Kent束要短,兒童多見,隨年齡增長而減少。成人少見,可見於正常心臟。發病機制:隨着電生理研究的進展,發現上述的結室旁路並不都是終止於心室,而大部分是終止於右束支,後...
疾病;心血管內科;心律失常;預激綜合徵Charcot-Marie-Tooth病
...病,約佔全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點爲兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,症狀和體徵比較對稱,多數患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth於1886年首先報道,故又稱Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...病,約佔全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點爲兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,症狀和體徵比較對稱,多數患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth於1886年首先報道,故又稱Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病六齡牙
拼音:liùlíngyá六齡牙是指兒童生長的第1個恆磨牙,即第1大臼齒(俗稱大牙)。每個人上下左右各1個共4個。一般情況下此牙在六歲左右萌出,故俗稱爲"六齡齒"。根據臨牀資料和文獻報導"六齡齒"齲壞率最高,拔除的比例和罹患...
口腔科變異型預激綜合症
...ahaim纖維是一些極其纖細的纖維組織,長度比Kent束要短,兒童多見,隨年齡增長而減少。成人少見,可見於正常心臟。發病機制:隨着電生理研究的進展,發現上述的結室旁路並不都是終止於心室,而大部分是終止於右束支,後...
疾病;心血管內科;心律失常;預激綜合徵變異型預激綜合徵
...ahaim纖維是一些極其纖細的纖維組織,長度比Kent束要短,兒童多見,隨年齡增長而減少。成人少見,可見於正常心臟。發病機制:隨着電生理研究的進展,發現上述的結室旁路並不都是終止於心室,而大部分是終止於右束支,後...
疾病