食品添加劑衛生管理辦法(衛生部第26號令)
...級以上衛生行政部門認定的檢驗機構出具的毒理學安全性評價報告、連續三批產品的衛生學檢驗報告; (六)使用微生物生產食品添加劑時,必須提供衛生部認可機構出具的菌種鑑定報告及安全性評價資料; (七)使用...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類保健食品註冊申請指南
...時間以及聯繫電話等受理單位:國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心保健食品受理處地址:北京市崇文區法華南里11號樓5層郵編:100061聯繫電話:010-67156130-801傳真:010-67172946受理時間:每週一、二、四(節假日除外)上...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規食品衛生監督程序
...技術機構對提交的資料進行審查和現場勘察,作出衛生學評價。 第十九條 衛生行政部門應在接到工程竣工驗收申請之日起二十日內,依照新、擴、改建工程選址和設計的衛生審批意見,進行工程驗收,並提出驗收意見;對...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類食品衛生監督程序
...技術機構對提交的資料進行審查和現場勘察,作出衛生學評價。 第十九條衛生行政部門應在接到工程竣工驗收申請之日起二十日內,依照新、擴、改建工選址和設計的衛生審批意見,進行工程驗收,並提出驗收意見;對職工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規食品衛生監督程序
...技術機構對提交的資料進行審查和現場勘察,作出衛生學評價。 第十九條 衛生行政部門應在接到工程竣工驗收申請之日起二十日內,依照新、擴、改建工程選址和設計的衛生審批意見,進行工程驗收,並提出驗收意見;對...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類CDE發文:教你如何做好藥物臨牀試驗?
...進行人體臨牀試驗前,應對非臨牀藥代動力學、藥理學及毒理學數據進行綜合評價。非臨牀研究數據必須能提供足夠的信息用於確定人體起始劑量和安全的暴露時間,同時也能提供研究藥物的藥理學及毒理學作用的信息。藥理學...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞以整體護理觀爲指導開展愛嬰病房
...,要以整體護理觀指導愛嬰病房。通過愛嬰病房可瞭解和評價責任護士在產婦休養同時能否從生理、心理、社會、精神方面綜合評估患者的健康問題。(3)在開展愛嬰病房的同時要注意多元化的護理,瞭解產婦的社會和文化背...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第5期護理程序在糖尿病患者健康教育中的應用
...方,每個住院患者發放一份,由患者自己閱讀。 1.2.4評價經過住院期間一系列教育活動,我們採用問卷式方法,瞭解患者對健康知識掌握和學習態度轉變情況,設計制定與教育內容相一致的問卷進行調查。 2護理體會 ...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第9期人體試驗應遵循的幾個倫理原則
...才簽字原則 另外,知情同意還有兩個基本倫理原則或程序需要遵守。一是向試驗對象出示知情同意書並簽字並非是要試驗對象當時就簽名,而是要讓病人帶回家中詳細閱讀並理解了其中的各項條款後才能簽字,決不能讓試驗...
藥品天地;專業藥學;藥學研究第二節 衛生立法
...、生產工藝、使用效果、使用量、檢驗方法、產品毒性、毒理學評價試驗結果、三廢排放和淨化處理、回收利用,以及該產品的全面衛生學評價和營養學評價等資料,經審查認定無毒無害安全可靠,不致影響人民健康,方能投產...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;預防醫學