骨筋丸膠囊的質量標準研究
...中國藥品生物製品檢定所,批號:110822-200305);骨筋丸膠囊供試品(山西華康藥業股份有限公司提供,批號:20031014,20031015,20031016);藥材(山西華康藥業股份有限公司提供)。 2方法與結果 2.1薄層色譜鑑別 2.1.1三七的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第8期複方川脊片質量標準研究
...聲處理30min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品試液。另取缺續斷之陰性對照品,同法制成陰性對照品溶液。取川續斷皁苷VI對照品,加甲醇製成每毫升含1mg的溶液,作爲對照品試液。照薄層色譜法[1]實驗,吸取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文枳術丸
...小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取白朮對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種新制備的溶液各1μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部撫心卻鬱丹的製備及臨牀應用
...每次15ml,棄去水層、蒸乾,殘渣加0.5ml乙醇使溶解,作爲供試品。另取芍藥苷對照品,加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照溶液,再取白芍對照藥材0.5g,加乙醇10ml,振搖5min,濾過濾液蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲對照...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥物臨牀三參膠囊的質量標準研究
...留物備用,濾液揮幹,殘渣加醋酸乙酯適量使溶解,作爲供試品溶液。另取丹蔘酮ⅡA對照品,加醋酸乙酯製成每毫升含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2000版Ⅰ部附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各5...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文珍君膠囊的薄層色譜鑑別
...處理30min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液;另取不含白鮮皮的陰性樣品4g,同法制成陰性對照品溶液;另取白鮮皮對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法《中國藥典》2005年版一部(附錄VIB)試驗...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第4期越鞠保和軟膠囊薄層鑑別與定量測定研究
...25ml,超聲處理20min,靜置,濾過,濾液濃縮至約5ml,作爲供試品溶液。另取去氫木香內酯對照品,加醋酸乙酯製成每毫升含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。吸取供試品溶液5~10μl,對照品溶液2μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文止嗽化痰丸
...次20ml,合併提取液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取罌粟殼對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一用2%氫氧化鈉製備的硅膠G...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部對香砂養胃丸TLC鑑別的改進
... 2.1對枳實、木香、厚朴酚、和厚朴酚的鑑別 2.11供試液的製備取樣品8g,研細,加石油醚30ml,置水浴上加熱迴流30min,濾過,濾液揮幹,殘渣加醋酸乙酯lml使溶解,作爲供試品溶液 2.12對照藥材、對照品溶液的製備...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例藏藥八味石榴散中四味藥材的薄層色譜鑑別
...處理20min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。取缺乾薑陰性樣品1g和乾薑對照藥材1g,同法制備缺乾薑陰性對照溶液和乾薑對照藥材溶液。 照薄層色譜法實驗[2],吸取上述3種溶液各5μl,分別點於同...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文