香港和澳門特別行政區醫療專業技術人員在內地短期執業管理暫行規定
...duǎnqīzhíyèguǎnlǐzànxíngguīdìng《香港和澳門特別行政區醫療專業技術人員在內地短期執業管理暫行規定》由衛生部依據《醫療機構管理條例》、《護士條例》、《內地與香港關於建立更緊密經貿關係的安排補充協議七》及《內...
法規文件災害事故醫療救援工作管理辦法
...。第一章總則第一條爲提高對災害事故的應急反應能力和醫療救援水平,避免和減少人員傷亡,保障公民身體健康和生命安全,特制定本辦法。第二條本辦法所稱醫療救援,係指因災害事故發生人羣傷亡時的搶救治療工作。第三...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
基本信息:《緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)》由國家衛生健康委辦公廳、國家醫保局辦公室、國家中醫藥局辦公室於2020年8月31日《關於印發緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準和監測指標體系(試...
醫療機構管理;法規文件;通告公告醫療器械不良事件
拼音:yīliáoqìxièbúliángshìjiàn定義:醫療器械不良事件是指獲准上市的質量合格的醫療器械在正常使用情況下發生的,導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。醫療器械不良事件與質量事故、醫療事故的區別:(1)醫療...
醫療器械生產質量管理規範(試行)
...的一個組成部分,生產企業應當在產品實現全過程中實施風險管理。第二章管理職責:第四條生產企業應當建立相應的組織機構,規定各機構的職責、權限,明確質量管理職能。生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...布,自2005年6月1日起施行第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑配製的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法實施...
法規文件居家和社區醫養結合服務指南(試行)
...護理、安寧療護等上門服務。原則上,以需求量大、醫療風險低、適宜居家操作實施的服務項目爲宜。醫務人員在提供相應服務過程中應遵循《老年護理實踐指南(試行)》《安寧療護實踐指南(試行)》等,規範服務行爲。(...
詞條;法規文件;醫養結合;醫療機構管理;健康管理胃管產品註冊技術審查指導原則
...體或流質營養的輸入、排(吸)液等。(七)產品的主要風險:1.風險分析方法(1)在對風險的判定及分析中,要考慮合理的可預見的情況,它們包括:正常使用條件下;非正常使用條件下。(2)風險判定及分析應包括:對於...
法規文件中風險醫療器械
...ngfēngxiǎnyīliáoqìxiè英文:mediumriskmedicaldevice[WS/T654—2019醫療器械安全管理];中風險醫療器械(mediumriskmedicaldevice)是指通過特殊控制可以保障其安全性、有效性的醫療器械。該類醫療器械與《醫療器械監督管理條例》中第二類醫...
詞條;醫療器械;醫療機構管理醫藥分開綜合改革實施方案
...、手術等體現醫務人員技術勞務價值和技術難度高、執業風險大的醫療服務項目價格,逐步理順醫療服務比價關係。首批選擇435個項目進行價格規範。(四)改善醫療服務。實施改善醫療服務行動計劃,強化醫務人員的服務意識...
政策文件