麻醉乙醚
藥品名稱麻醉乙醚拼音名MazuiYimi英文名ANESTHETICETHER來源(分子式)與標準本品可加適量的穩定劑。性狀 本品爲無色澄明、易流動的液體;有特臭,味灼烈、微甜;有極強的揮發性與燃燒性,蒸氣與空氣混合後,遇火能爆炸;在...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部GC測定二陳丸中檸檬烯的含量
...限公司);Finnpipette數字式移液管(芬蘭雷勃集團)。試藥:乙醚(上海馬陸製藥廠);檸檬烯標準品及正十四烷(Sigma公司);二陳丸(上海中藥製藥一廠生產)。2GC色譜條件色譜柱:HP-1MethylSiloxane30m×320μm×0.25μm;FID檢測器溫度:250℃;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例出口肉類中稻瘟淨殘留量檢驗方法
...定方法 3.1方法提要 以乙腈提取試樣中稻瘟淨,經二氯甲烷液液分配,中性氧化鋁柱淨化。用配有火焰光 度檢測器的氣相色譜儀測定,外標法定量。 3.2試劑和材料 3.2.1乙腈:分析純,用二氯甲烷飽和。 3.2.2二氯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例安息香
...並洗液與濾液,加鹽酸使成酸性後,移置分液漏斗中,用乙醚分次振搖提取(50、40、30、30ml),合併乙醚液,用碳酸氫鈉溶液(1→20)分次用力振搖提取(20、20、10、10、10ml),每次分出的水液均用同一的乙醚20ml洗滌,合併水液...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部健肝糖漿Ⅰ號質量標準的制定
...5ml,加水10ml稀釋,再加鹽酸1ml,直火加熱30min,放冷,用乙醚提取3次,每次20ml,合併乙醚提取液,再用5%碳酸氫鈉溶液萃取,直至萃取完全,棄去碳酸氫鈉溶液,乙醚提取液再用5%氫氧化鈉溶液萃取,直至萃取完全,棄去乙醚溶...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;論著國標:出口水果中氯硝胺殘留量檢驗方法
...方法3.1 方法提要 試樣與丙酮一起勻漿,用石油醚和二氯甲烷提取,經弗羅裏硅土柱淨化後,用配有電子俘獲檢測器的氣相色譜儀測定,外標法定量。3.2 試劑和材料 除另有規定外,試劑均爲分析純,水爲蒸餾水。3.2.1 丙酮:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜法測定心力丸中麝香酮的含量
...99.8%);心力丸(廣東省藥物研究所製藥廠);無水乙醇、乙醚等試劑均爲分析純;壓縮空氣、H2、N2均爲高純度的氣體(廣州氣體廠,質量分數達99.9%以上)。 2方法與結果 2.1色譜條件 毛細管柱:SPBTM1FUSEDSILICACapillaryColu...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文續骨合劑的製備工藝和質量標準研究
...劑室提供。2.2當歸、川芎的薄層色譜鑑別取本品50ml,加乙醚提取3次,每次50ml,合併乙醚液,水浴蒸乾,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液;取去當歸、川芎的其他處方量藥材,按製備工藝方法制成陰性樣品,取50ml同...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期新清寧片
...溶解,再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚提取2次,每次20ml,合併提取液,蒸乾,殘渣加氯仿1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取大黃對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部雙撲僞麻片
...酸銅試液2滴,氫氧化鈉溶液(1→5)1ml,即顯藍紫色,加乙醚1ml振搖後,放置,醚層顯紫紅色,水層顯藍色。(3)取本品細粉適量(約相當於撲爾敏10mg),加水30ml,振搖使撲爾敏溶解,濾過,取濾液置分液漏斗中,加氫氧化鈉...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分