厚朴含量測定方法(厚朴酚、和厚朴酚)
...,所採用的儀器及樣品製備方法介紹如下:A.採用甲醇(乙腈)-水系統爲流動相的:①Agilent1100高效液相色譜儀;色譜柱:LiChrospherR100(4.6mm×250mm,5μm);流動相:甲醇-水(78:22);檢測波長294nm;流速1.0mL/min;柱溫35℃。②Anglent1100...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例梯度洗脫HPLC同時測定鼻腔洗劑Ⅰ號中甲硝唑和氯黴素含量
...驗用樣品由本院製劑室製備(20010927,20010928,20011018)。乙腈爲色譜純。甲硝唑對照品儲備液爲424μg·ml-1,氯黴素對照品儲備液爲504μg·ml-1,兩種對照品儲備液均以8%乙腈(V/V)爲溶劑。2方法與結果2.1色譜條件和系統適用性試驗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定抗骨質增生丸中淫羊藿苷的含量
...。方法用DiamonsilC18(4.6mm×200mm,5μm)色譜柱,流動相:乙腈-水(26:74),流速:1.0ml/min,檢測波長:270nm。結果淫羊藿苷在0.04052~0.5065μg範圍內與峯面積線性關係好,r=0.99995,平均回收率爲99.4%,RSD爲0.6%(n=6)。結論本法測定...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第7期氣相色譜法測定作業場所空氣中1,1-二氯-1-氟乙烷
【摘要】 目的建立工作場所中1,1-二氯-1-氟乙烷的分析方法。方法用活性炭管採樣,二硫化碳解吸,HP-FFAP,25m×0.2mm×0.33μm石英彈性毛細管柱分離,火焰離子化檢測器檢測空氣中的1,1-二氯-1-氟乙烷,標準曲線法定量。結果1,1-...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期高效液相色譜/質譜法測定土壤中10種磺酰脲類除草劑多殘留
...果和回收率均較好。10種磺酰脲類農藥的液相色譜分離在乙腈甲醇水(0.2%冰醋酸)梯度洗脫下完成,10個化合物的保留時間在10~16min。10種磺酰脲類除草劑在0.1~10.0mg/L範圍內線性良好,相關係數均在0.9964~0.9989之間;相對標準偏差...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例香丹注射液指紋圖譜
...分析供試品溶液的製備:準確量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。2.2 液相色譜分析供試品溶液的製備:...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜吲哚美辛控釋片
...基一2一甲基一3一吲哚乙酸和4一氯苯甲酸對照品適量,用乙腈溶解並分別稀釋製成每1ml中含0.025mg的溶液,作爲有關物質對照品溶液。取含量測定項下的對照品溶液(自精密稱取吲哚美辛對照品約50mg,至加內標溶液2ml),加有關...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分香丹注射液的指紋圖譜研究
...譜分析供試品溶液的製備:準確量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。2.2 液相色譜分析供試品溶液的製備:香丹注...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜香丹注射液的指紋譜研究
...譜分析供試品溶液的製備:準確量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。 2.2液相色譜分析供試品溶液的製備:香丹...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜液相色譜儀色譜柱使用及維護
...芯的濾網和玻璃片之前,應該將色譜柱充分用水和甲醇/乙腈沖洗,而且修補工具的頭部也應該蘸取少量的甲醇/乙腈,以避免在取出濾網和玻璃棉濾片時帶出柱子內的填料。1.將修補工具中的2套入柱芯的頂端2.將修補工具中的3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養