茶愈膠囊
...適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,PH6.5磷酸二氫鉀溶液(取磷酸二氫鉀1.36g,加水至1000ml,用2.5mol/L氫氧化鈉液調PH至6.5製成-甲醇(77∶23)爲流動相,檢測波長爲280nm。茶鹼與內標物質峯的分離度應符合要求。校正因...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分維氨啉滴眼液
...統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑:以磷酸二氫銨溶液[取磷酸二氫銨2.3g,用水溶解並稀釋至1000ml,用鹽酸溶液(2mol/L)調PH值至3.0]爲流動相;檢測波長爲220mm;柱溫爲40℃;維生素B6峯保留時間約4分鐘,理論板數以...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分司帕沙星含量的HPLC測定
...析,測定中選用C18柱,以甲醇-水(內含40mmol.L-1的磷酸二氫鉀和30mmol.L-1的四乙基溴化銨,V甲醇∶V水=45∶55)爲流動相,於298nm進行檢測,樣品測定的回收率爲97.9%~100.2%,相對標準偏差不大於2%。DeterminationofSparfloxacinbyHigh-perf...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文利福平滴眼液的高效液相色譜法鑑別
...色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相:甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氫鉀溶液(80:80:65);流量1ml/min;檢測波長254nm;進樣體積爲20μl。結果具有良好的重複性。結論本法專屬性強。關鍵詞:利福平滴眼液;高效液相色譜法;保留時間利...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文加替沙星片質量標準(含量測定部分)修訂稿徵求意見通知
...量,加磷酸溶液(2→1000)適量使溶解,再用0.0025mol/L磷酸二氫鈉溶液(取磷酸二氫鈉二水合物390mg,加水溶解並稀釋至1000ml)稀釋製成每1ml中約含加替沙星0.5mg及N-甲基加替沙星0.1mg的溶液,取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂烏紅天麻的高效液相色譜指紋圖譜測定
....6mm×250mm);柱溫:30℃;流動相:甲醇-磷酸鹽溶液(0.1mol/L-1磷酸二氫鉀和0.1mol/L-1磷酸二氫鈉溶液等量混合)-純化水(1.5∶3∶95.5);流速:1.0mL/min;檢測波長:270nm;AT:4。結果:烏紅天麻與野生正品天麻都含有相同成分天麻素,指紋圖譜無明顯差別,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜尼莫地平聯合甲磺酸二氫麥角鹼可治療癡呆
...西京醫院神經內科研究人員研究證實,尼莫地平與甲磺酸二氫麥角鹼聯合治療血管性癡呆療效優於單藥治療。研究者選擇血管性癡呆患者80例,隨機分爲兩組,單用尼莫地平組(單藥組,40例,口服尼莫地平片30mg,每天3次)和尼...
行業資訊;臨牀快報;老年醫學高效液相色譜法測定鹽酸阿撲嗎啡舌下片的含量
...柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流動相爲乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鈉-磷酸(16∶84∶0.4),檢測波長273nm。結果:鹽酸阿撲嗎啡在4.0~32.0μg/ml範圍內線性關係良好,其迴歸方程爲A=1956.8W+268.0,r=0.9998,平均回收率(n=9)爲99.8%。結論:本...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定鹽酸阿撲嗎啡舌下片的含量
...柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流動相爲乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鈉-磷酸(16∶84∶0.4),檢測波長273nm。結果:鹽酸阿撲嗎啡在4.0~32.0μg/ml範圍內線性關係良好,其迴歸方程爲A=1956.8W+268.0,r=0.9998,平均回收率(n=9)爲99.8%。結論:本...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文廣州生物院在銅催化不對稱C-O偶聯反應研究中取得進展
...m.Int.Ed.2015.DOI:10.1002/anie.201503882)上在線發表。 苯並2,3-二氫呋喃等氧雜芳環是許多天然產物以及重要藥物分子中的關鍵結構。過渡金屬催化的偶聯反應是合成這類結構的重要方法,但通過不對稱偶聯來構建這類手性氧雜環結構...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞