高效液相色譜法測定牛耳楓中蘆丁的含量
...胺柱(200目,柱徑1cm,柱長15cm),用水洗滌至無色,再用乙醇100ml洗脫,收集乙醇洗脫液蒸乾,殘渣加甲醇溶解,定容於25ml容量瓶中,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液作爲供試品溶液。 2.4.2未經聚酰胺柱處理殘渣加熱水25...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第11期超臨界CO2萃取法提取生物鹼
...分子量較大,單獨採用超臨界CO2萃取難以萃取,以76%的乙醇爲夾帶劑,提取率爲迴流萃取法的1.25倍,萃取時間減少爲迴流萃取法的0.45倍,溶劑用量(ml/g光菇子粉)平均減少爲迴流萃取法的0.363倍。 史慶龍等利用超臨界CO2流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例麻仁潤腸丸含量測定方法
...剪碎,混勻,取約0.8g,精密稱定。置索氏提取器中,加乙醇適量,加熱迴流至提取液無色,提取液置水浴上蒸乾,殘渣加鹽酸-30%乙醇(1:10)混合溶液15ml,置水浴上中加熱水解50分鐘,立即冷卻,用三氯甲烷振搖提取5次,每次...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定不同產地卷柏中阿曼託雙黃酮的含量
...精密稱取乾燥恆重的對照品2.50mg,置50ml容量瓶中,加95%乙醇超聲溶解,定容至刻度,搖勻,用0.45μm的微孔濾膜過濾,作爲對照品溶液(50μg·ml-1)。 2.3供試品溶液的製備 精密稱取卷柏藥材(過3號篩)粉末約4.00g,置100ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文虎駒乙肝膠囊批件及標準修訂
...茵陳、丹蔘、五味子、柴胡及上述黃芪等三味藥渣,加70%乙醇迴流提取三次(1.5、1、1小時),合併提取液,回收乙醇,濃縮至相對密度爲1.30(50℃)的清膏,與上述清膏合併,與螞蟻粉、三七粉混勻,100℃烘乾,粉碎,過篩,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂腎康片質量標準的研究
...)的下層溶液爲展開劑,展開,取出,涼幹,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘約5min,供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上,日光下顯相同的棕褐色斑點,紫外燈(365nm)下顯相同的橙黃色熒光斑點,陰性對照無干擾,結果見圖1。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例幾種保肝降酶單味中藥研究進展
...分。垂盆草有效成分的提取工藝較爲成熟,主要採用水及乙醇等有機溶劑迴流提取。吳李峯等[1]用正交法優選了水提法提取垂盆草苷的工藝條件。何愛民等[2]用乙醇迴流提取,再用乙酸乙酯、正丁醇等萃取,提取物用硅膠...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2007年第3卷第2期中藥化學提取、分離和鑑定方法
...各類溶劑的性質,同樣也與其分子結構有關。例如甲醇、乙醇是親水性比較強的溶劑,它們的分子比較小,有羥基存在,與水的結構很近似,所以能夠和水任意混合。丁醇和戊醇分子中雖都有羥基,保持和水有相似處,但分子逐...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報中藥化學成分提取、分離和鑑定的方法
...各類溶劑的性質,同樣也與其分子結構有關。例如甲醇、乙醇是親水性比較強的溶劑,它們的分子比較小,有羥基存在,與水的結構很近似,所以能夠和水任意混合。丁醇和戊醇分子中雖都有羥基,保持和水有相似處,但分子逐...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報HPLC測定草豆蔻中山姜素、小豆蔻明的含量
...柱(5μm,150mm×6mm);島津265FW自動記錄分光光度計。甲醇、乙醇、醋酸等均爲分析純試劑。山姜素、小豆蔻明對照品(中國藥品生物製品檢定所)。草豆蔻生藥樣品爲作者採集、收集並鑑定。2 色譜條件選擇2.1 流動相 用ODS柱比較...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文