祖卡木顆粒中罌粟鹼含量的反相高效液相色譜法測定
...HPLC)法測定祖卡木顆粒中罌粟鹼的含量。方法使用DIKMAC8色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇乙腈1%三乙胺1%乙酸銨(40∶20∶1∶39)爲流動相,流速1ml/min,檢測波長爲240nm。結果罌粟鹼在0.0198~0.396μg範圍內呈良好線性關係(r...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文超高效液相色譜—串聯質譜法測定鰻魚中呋線威和溴氰菊酯殘留
...高效液相色譜串聯質譜(UPLCMS/MS)分析方法。樣品以乙腈爲提取劑,經脫脂、濃縮和淨化,用流動相溶解,經超高效液相色譜分離,以串聯質譜在多反應監測(MRM)模式下測定,在3.2min內完成呋線威和溴氰菊酯的定量分析。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紫杉醇提取分離和分析檢測研究進展*
...集等目的。它對生物樣品的藥物分析具有很大潛力。液相色譜柱切換法實爲一種在線的固相分離技術,常用一個長3~5cm,填以粒徑25~40μm填料的預處理柱。選擇一個低溶劑強度的預處理流動相使生物樣品淨化、富集;切換閥啓...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定兔血漿中黃芩苷的含量
...-2%偏磷酸沉澱血漿蛋白,離心後取上清液進行色譜分析。色譜柱爲Diamosil-C18,流動相爲乙腈-0.1%磷酸(25∶75,V/V),流速爲1ml/min,檢測波長275nm。結果:黃芩苷的質量濃度在0.08722~2.9075mg/L(r=0.9899);低、中、高3個濃度的質量控制(QC...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文柱的使用和維護注意事項
色譜柱的正確使用和維護十分重要,稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中,需要注意下列問題,以維護色譜柱。1 避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養色譜柱的使用和維護注意事項
色譜柱的正確使用和維護十分重要,稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中,需要注意下列問題,以維護色譜柱。① 避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養超高效液相色譜——電噴霧串聯質譜法同時測定堅果中18種氨基甲酸酯類農藥殘留
...5mL。用0.22μm的濾膜過濾,待測。 2.4色譜質譜條件HSST3色譜柱(50mm×2.1mm);電離方式:電噴霧電離(ESI+);錐孔氣流:氮氣,流速:20L/h;脫溶劑溫度:350℃;脫溶劑氣流:氮氣,流速:500L/h;源溫度:110℃;毛細管電壓:3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定普盧利沙星片的含量和有關物質
...析純,水爲二次蒸餾水。 2實驗方法 2.1色譜條件色譜柱:Diamonsil-C18(4.6mm×200mm,5μm);流動相:0.01mol/L三乙胺的水溶液(用磷酸調節pH爲2.8)-乙腈(73:27);流速1.0ml/min;檢測波長278nm;柱溫30℃;進樣量10μl。 2.2系...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第8期注射用複方葒草(凍乾粉針)指紋圖譜研究
...葒草(凍乾粉針)的指紋圖譜檢測標準。方法:用Inersil-ODS-3色譜柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脫;流速1.0mL/min;檢測波長300nm。結果:在相同色譜條件下獲得藥材、中間體和製劑的色譜圖各色譜峯分離較好,製劑與藥材、中間體的指紋圖譜...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法測定洋薊葉中洋薊素含量
...譜方法。方法用水加熱迴流提取樣品,採用Shim-packCLC-ODS色譜柱(150mm×6mm,5μm),乙腈-2%的醋酸水溶液(13∶87)等度洗脫,檢測波長320nm。結果洋薊素在0.0049~0.196mg·ml-1範圍內線性關係良好,平均回收率爲98.12%,相對標準偏差(R...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文