中藥注射劑
拼音:zhōngyàozhùshèjì英文:Injection中藥注射劑是指從中藥材中提取的有效成分,經採用現代科學技術和方法制成的可供注入體內包括肌肉、穴位、靜脈注射和靜脈滴注使用的無菌溶液、混懸液,或臨用前配成液體的無菌粉末等...
中藥學;劑型中藥注射劑安全性再評價工作方案
拼音:zhōngyàozhùshèjìānquánxìngzàipíngjiàgōngzuòfāngàn《中藥注射劑安全性再評價工作方案》國食藥監辦〔2009〕28號2009年01月13日發佈根據《藥品管理法》第三十三條和《藥品管理法實施條例》第四十一條規定,國家局制定中藥...
法規文件中藥註冊管理補充規定
拼音:zhōngyàozhùcèguǎnlǐbǔchōngguīdìng《中藥註冊管理補充規定》於2008年1月7日發佈,2008年1月7日起執行。第一條爲體現中醫藥特色,遵循中醫藥研究規律,繼承傳統,鼓勵創新,扶持促進中醫藥和民族醫藥事業發展,根據《...
法規文件非處方中藥
拼音:fēichùfāngzhōngyào英文:over-the-countertraditionalChinesemedicine非處方藥是指消費者不需要持有醫生處方就可直接從藥房或藥店購買的藥物。國際常用的術語有:NonprescriptionDrug,OvertheCounterDrug,簡稱爲OTCDrug,現已經成爲國際上非...
中藥品種保護指導原則
拼音:zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùzhǐdǎoyuánzé2009年02月03日發佈自發布之日起執行1總則根據《中藥品種保護條例》有關規定,爲繼承中醫藥傳統,突出中醫藥特色,鼓勵創新,促進提高,保護先進,保證中藥品種保護工作的科學性、...
法規文件中藥材生產質量管理規範(試行)
拼音:zhōngyàocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《中藥材生產質量管理規範(試行)》於2002年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2002年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範中藥材生產,保證中藥材質...
法規文件進出口食品標籤管理辦法
拼音:jìnchūkǒushípǐnbiāoqiānguǎnlǐbànfǎ《進出口食品標籤管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2000年2月15日(總局令第19號)發佈,自2000年4月1日起實施。原國家商檢局、外經貿部1994年5月24日發佈的《進出口食品標籤管...
法規文件;管理辦法進出口化妝品監督檢驗管理辦法
拼音:jìnchūkǒuhuàzhuāngpǐnjiāndūjiǎnyànguǎnlǐbànfǎ《進出口化妝品監督檢驗管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2000年2月17日(總局令第21號)發佈,自2000年4月1日起實施。原國家商檢局1992年6月19日發佈的《進出口化妝品...
法規文件;管理辦法蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...nchūkǒuguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過。自2006年9月1日起施行。第一條爲規範蛋白同化製劑、肽類激...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...ilèijīsùjìnchūkǒuguǎnlǐbànfǎ《蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,並經海關總署、國家體育總局同意,於2014年9月28日公佈(國家食品藥品監督管理總局海...
部門規章