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注射用重組人白介素-2
...間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查（2010年版藥典三部附錄ⅨG）。2.2.4發酵液處理：用適宜的方法收集、處理菌體。2.2.5初步純化：採用經批准的純化工藝進行初步純化，使其純度達到規定的要求。2.2.6高度純化：經初步純...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
重組人干擾素α2b注射液（假單胞菌）
...液化明膠，不水解澱粉和聚β-羥基丁酸酯（2010年版藥典三部附錄XIV），不能利用反硝化作用進行厭氧呼吸，能夠合成熒光色素。2.1.3.6干擾素表達量：在搖牀中培養，應不低於原始菌種的表達量。2.1.3.7表達的干擾素型別：應用抗...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
血漿凝血因子
...幹：應符合“生物製品分裝和凍幹規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。分裝後應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃，真空封口。2.4.3規格：應爲經批准的規格。2.4.4包裝：應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥...
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因子Ⅸ複合物
...幹：應符合“生物製品分裝和凍幹規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。分裝後應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃，真空封口。2.4.3規格：應爲經批准的規格。2.4.4包裝：應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥...
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凝血酶原複合物
...幹：應符合“生物製品分裝和凍幹規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。分裝後應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃，真空封口。2.4.3規格：應爲經批准的規格。2.4.4包裝：應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥...
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重組人白介素-2注射液
...間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查（2010年版藥典三部附錄ⅨG）。2.2.4發酵液處理：用適宜的方法收集、處理菌體。2.2.5初步純化：採用經批准的純化工藝進行初步純化，使其純度達到規定的要求。2.2.6高度純化：經初步純...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
注射用重組人白介素-2 （Ⅰ）
...間等-。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查（2010年版藥典三部附錄ⅪG）。2.2.4發酵液處理：用適宜的方法收集、處理菌體。2.2.5初步純化：採用經批准的純化工藝進行初步純化，使其純度達到規定的要求。2.2.6高度純化：經初步純...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
三部九候論
拼音：sānbùjiǔhòulùn《三部九候論》爲《黃帝內經素問》篇名。主要討論三部九候的診脈法。以人身上中下分爲三部，每部又以天地人分作三候，三部綜合，共得九候。篇中指出三部九候脈必須相應，否則即屬病態，並提示脈...
中醫學；書籍 -
注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子
...間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查（2010年版藥典三部附錄ⅨG）。2.2.4發酵液處理：用適宜的方法收集、處理菌體。2.2.5初步純化：採用經批准的純化工藝進行初步純化，使其純度達到規定的要求。2.2.6高度純化：經初步純...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
乙型肝炎人免疫球蛋白
...裝：應符合“生物製品分裝和凍幹規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.4.3規格：應爲經批准的規格。2.4.4包裝：應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定．2.5病毒去除和滅活：生產過程中應採用...
生物製品；血液製品；治療類生物製品；乙型肝炎