食品中“乙氧基喹啉”HPLC的測定方法
...定。1.試劑標準溶液:準確稱取乙氧基喹啉10.0mg,溶於乙腈後,定容至100.0ml,該標準溶液lml含乙氧基喹啉100p.g。乙酸銨溶液:把0.77g乙酸銨溶解於1000ml水中。乙腈:高香液相色譜純。HPLC流動相:乙腈與乙酸銨溶液按7+3混合...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文食品中“乙氧基喹啉”HPLC的測定方法
...定。1.試劑標準溶液:準確稱取乙氧基喹啉10.0mg,溶於乙腈後,定容至100.0ml,該標準溶液lml含乙氧基喹啉100p.g。乙酸銨溶液:把0.77g乙酸銨溶解於1000ml水中。乙腈:高香液相色譜純。HPLC流動相:乙腈與乙酸銨溶液按7+3混合...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定注射用脂質體兩性黴素B中兩性黴素B的含量
...的方法。方法:採用HypersilBDSC8柱,0.01mol.L-1磷酸二氫鉀-乙腈(67∶33)爲流動相,檢測波長405nm。結果:兩性黴素B在5~50μg.mL-1濃度範圍內呈現良好的線性關係(r=0.9999),平均回收率爲100.3%,RSD=0.83%(n=4)。結論:本法操作簡單,準確,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雙相識別HPLC法拆分普萘洛爾對映體
...芯的濾網和玻璃片之前,應該將色譜柱充分用水和甲醇/乙腈沖洗,而且修補工具的頭部也應該蘸取少量的甲醇/乙腈,以避免在取出濾網和玻璃棉濾片時帶出柱子內的填料。1.將修補工具中的2套入柱芯的頂端2.將修補工具中的3輕...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定奧美拉唑的血藥濃度
...方法。方法以C18柱(250mm×4.6mm,5um,Discovery)爲色譜柱,乙腈:0.01mol/LK2HPO4(pH7.5)=35:65(v/v)爲流動相,檢測波長302nm。結果奧美拉唑峯形良好,血漿中內源性物質不干擾樣品的測定,批內、批間精密度符合要求,在0.02~2μg/ml...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第14期丹芩顆粒薄層鑑別研究
...nceAS3120);硅膠G板、硅膠GF254板(青島海洋化工廠);甲醇、三氯甲烷、乙醚、醋酸乙酯等試劑均爲分析純。丹芩顆粒(自制);仙鶴草、柘樹根、貓爪草、雞血藤、白花蛇舌草、絞股藍、柴胡(購自安徽亳州藥材有限公司)。2方法與結...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氧氟沙星及其製劑含量測定方法
...高氯酸鈉7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸調節pH值至2.2)-乙腈(85:15)爲流動相;檢測波長爲294nm。氧氟沙星膠囊、氧氟沙星眼膏等製劑含量測定試驗條件同氧氟沙星。文獻報道的方法:氧氟沙星膠囊:莫慧貞等用HPLC法測定氧氟...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例液相色譜流動相小議
...劑,再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑,如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性調整劑的性質及其所佔比例對溶質的保留值和分離選擇性有顯著影響。一般情況下,甲醇-水系統已能滿足多數樣品的分離要求,且流動相粘度小...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜測定司帕沙星膠囊含量方法的改進
...:採用RP-HPLC法,以V(0.25%磷酸,用三乙胺調pH至3.0)∶V(乙腈)=70∶30爲流動相,以氧氟沙星作爲內標,檢測波長298nm,在9.9~79.2μg/ml範圍內線性關係良好(r=0.9995)。結果:該法簡便、快速、準確、重現性好。結論:此法有利於...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜測定司帕沙星膠囊含量方法的改進
...:採用RP-HPLC法,以V(0.25%磷酸,用三乙胺調pH至3.0)∶V(乙腈)=70∶30爲流動相,以氧氟沙星作爲內標,檢測波長298nm,在9.9~79.2μg/ml範圍內線性關係良好(r=0.9995)。結果:該法簡便、快速、準確、重現性好。結論:此法有利於...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例