高效液相色譜法測定磷酸苯丙哌林口服液的含量
...有限公司提供,符合藥用標準。甲醇爲色譜純,冰醋酸、三乙胺均爲分析純。2 色譜條件 色譜柱:Shim-packCLC-ODS(M)4.6mm×150mm,島津公司;流動相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺醋酸溶液(取三乙胺液14mL,冰醋酸5.7mL,加水稀釋至100mL)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文麻醉前輸液對腰-硬聯合麻醉後血壓的影響
...·h)繼續輸入乳酸林格液;B組於麻醉前30min內靜脈輸入羥乙基澱粉500ml,麻醉後以3~4ml/(kg·h)繼續輸入乳酸林格液;C組(對照組)麻醉後於靜脈以3~4ml/(kg·h)輸入乳酸林格液。觀察3組患者麻醉後血壓下降情況。結果A組患...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第23期高效液相色譜法檢測食品中氨基酸的方法研究
...、乙腈、四氫呋喃(色譜純) 1.2.2醋酸鈉、冰醋酸、三乙胺(分析純) 1.2.3鄰苯二甲醛(OPA)溶液:10mg/ml 1.2.4氯甲酸芴甲酯(FMOC)溶液:2.5mg/ml乙腈溶液 1.2.5硼酸緩衝溶液:濃度爲0.4N,pH爲10.4 1.2.6氨基酸標準...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期高效液相色譜法測定止痢寧片中苦蔘鹼的含量
...採用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1000ml水加2ml三乙胺,用磷酸調pH值至3.0)(4∶96)爲流動相,流速爲1.0ml/min,柱溫爲40℃,檢測波長爲220nm。結果在建立的色譜條件下,苦蔘鹼與雜質能完全分離,苦蔘鹼線性範圍爲18.71...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定鹽酸格拉司瓊片劑的含量
...Spherisorb-CN柱(250mm×4.6mm),以甲醇-0.05mol.L-1醋酸鈉緩衝液-三乙胺(70∶30∶0.25,用冰醋酸調pH至7)爲流動相,用紫外檢測器於301nm波長處檢測。結果:線性範圍爲0.005~0.015mg.mL-1(r=0.9996)。平均回收率爲99.44%,RSD=1.16%(n=3)。檢測限爲0.05μ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定複方利多卡因氣霧劑中利多卡因和醋酸氯己定的含量
...定準確性的因素較多。本文采用甲醇-水相(取醋酸銨5.2g、三乙胺7.4mL,加水至1000mL,冰醋酸調pH至4.0),(62∶38)爲流動相,篩選出醋酸氫化可的松爲內標,考察了色譜體系中各因素對色譜保留的影響。在本文所用色譜條件下成功分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定酚麻美敏片的含量
...S-C18柱,4.6mm×250mm,5μm;流動相爲甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀-三乙胺(20∶80∶0.02,用磷酸調至pH5.5)檢測波長爲215nm結果:4種成分的方法回收率均在98%~101%,n=3。結論:該方法簡便準確,結果滿意。關鍵詞 酚麻美敏片;高效液相色...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定地榆中金絲桃苷的含量
...PLC測定,C18柱,流動相爲甲醇-0.2%磷酸溶液(46∶54),用三乙胺調pH至3.0,流速1.0ml·min-1,檢測波長370nm;供試品溶液的製備採用甲醇超聲提取。結果測定了不同產地不同批次的地榆藥材,金絲桃苷質量分數在0.052%~0.291%。結論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文可樂定貼片
...硅烷鍵合硅胱爲填料;元水乙醇一鹽酸液(0.024mol/L)一三乙醇胺(80ml∶20ml∶0.15g)爲流動相,流速0.7ml/min;檢測波長爲254nm。塔板數按可樂定峯計算應不低於700。標準曲線的製備:取經105℃乾燥1小時的鹽酸可樂定對照品約25mg,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分HPLC法測定硫酸阿托品注射液的含量
...YWGCIDS色譜柱(4.6mm×20cm)爲固定相,以甲醇.水(45∶55)加0.1%三乙胺,用磷酸調pH5.2爲流動相,非那西丁爲內標物,檢測波長210nm。結果:硫酸阿托品在40~200μg.ml-1濃度範圍內線性良好,r=0.9999,平均回收率爲101.80%,RSD爲1.62%。結論:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例