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沙爾威辛抗多藥耐藥和誘導K562/A02多藥耐藥細胞凋亡
...物cDNA進行PCR後進行電泳測定。PCR所用引物見表1。 各基因的mRNA相對錶達量（relativegeneexpressionformdr-l,MRP,LRP，p53，Bcl-2,orbaxgenes,RGE）按以下等式計算：RGE=(GIS/GGIS)/(GIP/GGIP)×100％，其中GIS代表樣品的mdr-l，MRP，LRP，p53，Bcl-2，或bax...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2006年第6卷第3期 -
米非司酮對子宮肌瘤培養細胞表皮生長因子受體及表皮生長因子受體基因表達的影響
...宮肌瘤培養細胞的表皮生長因子受體及表皮生長因子受體基因表達的影響。方法（1）用0.1、1.0、10μmol/L的米非司酮和0μmol/L的米非司酮（對照組）干預培養的子宮肌瘤細胞。（2）用免疫組化SABC法及半定量RT-PCR法分別測定米非司...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2005年第5卷第1期；論著 -
RFLP和RAPD技術
第一節概述 DNA分子水平上的多態性檢測技術是進行基因組研究的基礎。RFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism,限制片段長度多態性)已被廣泛用於基因組遺傳圖譜構建、基因定位以及生物進化和分類的研究。RFLP是根據不同品種（個...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；生化與分子技術 -
RAPD擴增分枝桿菌DNA優化條件及菌型分型的診斷應用
...爲深圳市慢性病防治院細菌庫保存菌株。 1.2分枝桿菌基因組DNA的提取取一定量分枝桿菌，加入567μl的TE緩衝液，用吸管反覆吹打使之混懸。加入30μl10%的SDS和3μl20mg/ml的蛋白酶K，混勻，於37℃溫育1h。加入5mol/lNaCl100μl，充分混...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2006年第6卷第5期 -
5-氮雜胞苷對乳腺癌細胞RASSF1A甲基化狀態及其基因表達的影響*
...株MCF-7和Bcap-37中，應用甲基化特異性PCR（MSP）進行RASSF1A基因甲基化檢測。檢測5-氮雜胞苷前後RASSF1A基因甲基化、非甲基化狀態的改變和檢測RASSF1A基因的mRNA表達。結果人乳腺癌細胞株MCF-7和Bcap-37中RASSF1A基因啓動子區高甲基化。5-...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2008年第8卷第4期 -
第二節 載脂蛋白E表型
...ApoE多態性的產生是由於其一個遺傳位點上的3個主要等位基因ε2、ε3、ε4所編碼的3種主要ApoE異構體E2、E3、E4之間單個氨基酸替換及其與四種受體的親和力不同。人羣中有6種不同的ApoE表型：三種純合子（E2/2、E3/3、E4/4）和三種雜...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；動脈粥樣硬化 -
順鉑對人胃腺癌SGC-7901細胞的作用及意義
...ERCC1可能參與了繼發耐藥。【關鍵詞】切除修復交叉互補基因1;金屬硫蛋白1H;順鉑耐藥EffectandsignificanceofcisplatininhumangastricadenocarcinomacellSGC-7901SHENLi-qin,JIAOAn-na，ZHUANGZhi-xiang.DepartmentofOncology，theAffiliatedSecondHospitalofSoochowUniversity,Suzhou2...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2010年第10卷第1期 -
RFLP操作要點
一、材料 基因組DNA(大於50kb,分別來自不同的材料)。 二、設備 電泳儀及電泳槽，照相用塑料盆5只，玻璃或塑料板(比膠塊略大)4塊，吸水紙若干，尼龍膜(依膠大小而定)，濾紙，eppendorf管(0.5ml)若干。 三、試劑...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；生化與分子技術 -
神經酰胺介導粒細胞凋亡機理初探①
...北京 100853)關鍵詞：細胞凋亡；神經酰胺；bcl-2基因；c-myc基因 摘 要 目的：觀察神經酰胺對HL-60及中性粒細胞(PMN)凋亡產生的影響,探討其在粒細胞發生過程中可能的調節作用。方法：採用DNA凝膠電泳,流式細胞術,...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
沙爾威辛抗腫瘤多藥耐藥分子機制及耐藥特性研究
...劑沙爾威辛對MDR腫瘤細胞直接的細胞毒性作用及下調mdr-1基因和P-糖蛋白的作用。沙爾威辛能有效殺傷MDR細胞株，如K562／A02，KB／VCR和MCF-7／ADR細胞，其殺傷能力與對相應親本細胞相當，而明顯強於幾種臨牀常用的抗癌藥物。沙爾...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2006年第6卷第3期