分流性高膽紅素血癥綜合徵
...:fènliúxìnggāodǎnhóngsùxuèzhèngzōnghézhēng概述:分流性高膽紅素血癥綜合徵即Israel綜合徵。系由骨髓紅細胞或前體產生過多的膽紅素,或直接由亞鐵紅素或四吡咯前體破壞和生成所致。診斷:根據臨牀特徵及化驗檢查可以診斷...
疾病新生兒高膽紅素血癥換血療法
...點介紹重症血型不合溶血病的換血療法操作名稱:新生兒高膽紅素血癥換血療法適應證:新生兒高膽紅素血癥換血療法適用於:1.臍血膽紅素>68μmol/L(4mg/dl),血紅蛋白<110g/L。伴有水腫、肝脾腫大、心力衰竭者。2.血總膽紅...
醫療技術名先天性高膽紅素血癥
...性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病新生兒高膽紅素血癥臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...ùjìng(2017niánxiànyīyuànshìyòngbǎn)基本信息:《新生兒高膽紅素血癥臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑母乳性黃疸
...率逐年提高,目前已達20%~30%。也已成爲住院新生兒高膽的主要原因之一,雖然本病預後良好,嚴重者才需治療但爲了順利推廣母乳餵養也應引起重視。診斷:生後母乳餵養無其他原因而出現高膽紅素血癥者,膽紅素常可達25...
疾病克-納二氏綜合徵
...性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病成紅血細胞
拼音:chénghóngxuèxìbāo英文:erythroblast成紅血細胞亦稱紅血球母細胞。成紅血細胞。一般爲有核紅細胞的同義詞,但狹義上則指人紅細胞系統成熟過程中的一個特定階段。紅細胞系統的最幼的細胞是前成紅血細胞,在成年期於...
生物學克里格勒-納賈爾綜合症
...性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病