臨牀顯示:聯合移植治療惡性血液病優勢明顯
...恢復,治癒出院。還有一例已有5年病史的骨髓增生異常綜合徵患者,在移植治療後突發腦出血,情況十分兇險。但由於患者造血功能恢復快,通過採取有效的抗腦出血措施,患者病情得到及時控制,未留下任何中樞神經後遺症...
行業資訊;臨牀快報;血液異基因造血幹細胞移植後的抗利尿激素分泌失調綜合徵一例報告--附文獻複習
...對異基因造血幹細胞移植(allo-HSCT)後抗利尿激素分泌失調綜合徵(SIADH)的認識,探討其發病原因。研究者報道1例骨髓增生異常綜合徵難治性貧血伴原始細胞增多型患者allo-HSCT後發生SIADH的臨牀和實驗室特徵以及治療經過。結果患者...
行業資訊;臨牀快報;泌尿科同基因外周血造血幹細胞移植治療再生障礙性貧血
...爲2.3×109/L、2.5×109/L、106g/L和152×109/L、259×109/L、115g/L,骨髓增生活躍。例1移植後4個月發生遲發性移植物排斥反應,例2觀察16個月,血常規及骨髓檢查正常。結論同基因外周血造血幹細胞移植是治療急性和慢性再生障礙性貧血的...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第2期小兒噬血細胞綜合徵臨牀誤診分析(附5例報告並文獻複習)
...爲主(55%~85%),並可見少量異淋及組織細胞。 1.2.2骨髓象有核細胞均增生活躍,以組織細胞增生明顯,爲21%~54%,其中吞噬性組織細胞佔3%~13%可見吞噬血細胞,血小板及組織碎片。紅系、粒系呈不同程度抑制。未能找到...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第4期供者淋巴細胞輸注
...血病(ALL;n=15),多發性骨髓瘤(MM;n=5),骨髓增生異常綜合徵(MDS;n=7),非何傑金氏淋巴瘤(NHL;n=6),何傑金氏淋巴瘤(HL;n=2)。青少年CML(n=2),慢性成淋巴細胞白血病(CLL;n=1)。所報道輸注的細胞量或T細胞(n=26)、單個核細胞...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期血液病患兒骨髓細胞DNA變異的臨牀意義探討
...4例異倍體初診爲非白血病中,1例CITP轉變爲骨髓增生異常綜合徵(MDS),1例AA發病爲ANLL。因此,初診爲血液病的患兒,臨牀進行骨髓細胞形態學檢查的同時,應用FCM檢測其骨髓MNC的DNA含量,對DNA含量異常的非白血病患兒,應高...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;論著小兒噬血細胞性淋巴組織細胞增生症研究進展
...見血小析和白細胞。最易受累的器官爲脾、肝、淋巴結、骨髓和CNS[8]。組織學和細胞學所見均無特異性,診斷必須依賴臨牀和實驗室結果的綜合考慮。骨髓內未發現噬血細胞不能排除HLH。少數病例骨髓中可見大的顆粒狀淋巴細胞...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學HLA不相合非清髓性異基因外周造血幹細胞移植治療血液病臨牀研究
...性白血病第1次完全緩解(CR1)3例,CR21例,骨髓增生異常綜合徵(MDS)1例,極重症再生障礙性貧血(SAA),再障-陣發性睡眠性血紅蛋白尿(AA-PNH)1例。結果7例患者均取得3系重建造血,移植後粒細胞≥0.5×109/L及血小板20×109/L的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第9期異基因造血幹細胞移植後繼發白癜風改變(附1例報告)
...胞的移植物對宿主組織產生排斥導致宿主組織損傷的臨牀綜合徵。多發生在移植後100d以後。臨牀表現主要累及皮膚、肝臟、腸道,其中皮膚損害最爲常見[1]。皮損類型多種多樣,有扁平苔蘚樣皮疹、苔蘚樣紅皮病、乾燥綜合...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第1期異常血紅蛋白病
...細胞外鐵及鐵粒幼細胞增多。80%(血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合徵);電泳出現血紅蛋白H區帶(血紅蛋白H病)。4.有條件做α、β珠蛋白肽鏈合成比率和基因分析。(四)鑑別診斷應於缺鐵性貧血及其它血紅蛋白病鑑別。治療輸血...
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