阿爾茨海默氏症或因醫療操作傳染
...質)污染的人體生長激素治療後,研究人員在因罹患克雅二氏病而死亡的患者大腦灰質中發現了β澱粉樣蛋白病理,其大腦中也出現了符合阿爾茨海默氏症特徵的血管壁或與其相關的腦澱粉樣血管病。雖然沒有證據表明人類朊病...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞哮喘藥物治療者丘-施二氏綜合徵發病率較低
...tol2005;32:1076-1080)上的一篇文章,哮喘藥物使用者的丘-施二氏綜合徵(Churg-Strausssyndrome)發病率似乎低於以前所報告的。麻薩諸塞州醫學院的LeslieR.Harrold醫生說,丘-施二氏綜合徵風險在哮喘總人羣中非常低。然而,任何哮喘患...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統美格二氏綜合徵基因將有助於治療多囊性腎病
...際研究小組梅奧診所最新研究發現與遺傳性腎病(即美格二氏綜合徵,MKS)相關的基因。MKS患兒的中樞神經系統會出現異常並且腎臟也呈現異常囊腫,患這種疾病的嬰兒通常在出生後不久便死亡。研究結果發表在近期出版的《自...
行業資訊;臨牀快報;普通外科凡-莫二氏綜合徵是怎麼回事?
凡-莫二氏綜合徵(Verner-Morrison)又稱舒血管腸肽瘤(Vipoma),於1958年由Verner和Morrison首次報道,因該綜合徵類似霍亂弧菌的腹瀉,以大量水瀉、失鉀性血鉀過低、低(或無)胃酸爲特徵,故又稱水瀉低血鉀低胃酸綜合徵(WDHA或WDHH綜合徵)...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問美科學家用基因療法治癒實驗鼠肝病
...治癒了成年實驗鼠的一種遺傳性肝病——克里格勒-納賈二氏綜合徵。克里格勒-納賈二氏綜合徵簡稱克-納氏綜合徵,是隱性遺傳的肝臟疾病。患者由於缺少一個基因,體內的膽紅素不能排除而積累起來,如果不加治療,過量...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病凡-莫二氏綜合徵如何診治?
本病的診斷主要根據臨牀表現、血漿VIP升高、手術探查與病理活檢。患者血中VIP升高,在腹瀉嚴重時往往較緩解時更高,VIP在60pmol/L以上,又非嚴重休克末期病人,具有診斷價值。血VIP介於20~60pmol/L之間爲可疑,必須隨訪觀察。...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問凡-莫二氏綜合徵臨牀特點如何?
本病有以下特點: (1)往往於確診前數年即有頑固性大量水瀉病史,輕者呈間歇性,重者尤其是惡性病變者爲持續性,便色如淡茶水色,無粘液和膿血,排便量約3~10L,每天10~15次或更多,常伴腹痛。 (2)血鉀降低:主要...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問一種導致胎兒嚴重畸形的基因被發現
...前未知的TMEM216基因變異可導致新生兒患上嚴重的美—格二氏綜合徵(Meckel-Gruber)和Joubert綜合徵,這兩種導致嬰兒嚴重畸形的疾病困擾着許多的家庭。而該致病基因的發現不僅會有助於降低畸形嬰兒的出生比例,也使科學家對胎...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組同一基因不同變異導致截然相反病症
...的特殊變異會導致IMAGe綜合徵,而該基因的變異還與貝威二氏綜合徵有關。同一基因的不同變異會導致截然相反的病症,這一發現爲科學家瞭解人類生長髮育的奧祕提供了新的線索。IMAGe綜合徵是一種極其罕見的發育異常疾病,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第一節 交感神經功能亢進
...球突出,同側面部多汗。此稱爲波—佩(PourfourcluPeitit)二氏綜合徵。下丘腦後方病變或刺激時出現雙側瞳孔散大。 3.眩暈、耳鳴、頭痛、眼震、短暫性黑蒙、轉動頸部可誘發,此稱爲後部頸交感神經綜合徵(Barre-lieou氏綜合...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學