《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(試行)(局令第18號)
... 第18號 《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(試行)於2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2005年6月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
國家藥品監督管理局令第27號 《醫療機構製劑配製質量管理規範》(試行)於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,現予發佈。本規範自發布之日起施行。局長:鄭筱萸二○○一年三月十三日醫療機構製劑配製質量...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類《醫療機構製劑配製質量管理規範》(局令第27號)
國家藥品監督管理局令第27號《醫療機構製劑配製質量管理規範》(試行)於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,現予發佈。本規範自發布之日起施行。局長:鄭筱萸二○○一年三月十三日醫療機構製劑配製質量管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規實施《醫療機構製劑配製質量管理規範》建立與完善GPP文件系統
【摘要】通過實施《醫療機構製劑配製質量管理規範》(GPP),探討建立與完善GPP文件系統的方法與具體內容。科學完善的GPP文件系統對規範醫院製劑的配製,保證製劑的質量和臨牀用藥安全、有效具有極其重要的作用。 《...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;醫院管理護士配製消毒液質量存在的問題及其對策
...污染,不但降低消毒質量,而且影響消毒的效果。因此,配製消毒液的質量不容忽視。 1配製消毒液存在的問題 1.1配製過程在配製過程中,配製的容器一般未經過消毒處理而直接使用,不按正規程序配製,隨意用儲存水...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第10期關於加強醫療機構製劑配製管理工作的通知
...《醫療機構製劑許可證》工作,併發布了《醫療機構製劑配製質量管理規範》,以規範醫療機構製劑配製。目前正在組織有關部門和人員按新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》要求,制定《醫療機構製劑審批管理辦法》。爲...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規小兒液體療法中公式法配製混合液的探討
液體療法是兒科臨牀常用的治療方法,特別是混合液的配製在臨牀上極爲常用,但教科書上的常規配製方法較爲複雜,液體的組成不易記憶,簡易配製方法均以500ml爲例,除不夠準確外,臨牀上應用不易實施,一些醫師甚至要把...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第1期各種顯色劑及其配製方法
碘:不飽和或者芳香族化合物配製方法在100ml廣口瓶中,放入一張濾紙,少許碘粒。或者在瓶中,加入10g碘粒,30g硅膠紫外燈含共厄基團的化合物,芳香化合物硫酸鈰:生物鹼配製方法10%硫酸鈰(IV)+15%硫酸的水溶液氯化鐵苯酚類...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑實驗室常用貯存液的配製參數
1.30%丙烯酰胺溶液 【配製方法】將29g丙烯酰胺和1gN,N’-亞甲雙丙烯酰胺溶於總體積爲60ml的水中。加熱至37℃溶解之,補加水至終體積爲100ml。用Nalgene濾器(0.45μm孔徑)過濾除菌,查證該溶液的pH值應不大於7.0,置棕色瓶中...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器實驗室常用貯存液的配製參數
1.30%丙烯酰胺溶液 【配製方法】將29g丙烯酰胺和1gN,N’-亞甲雙丙烯酰胺溶於總體積爲60ml的水中。加熱至37℃溶解之,補加水至終體積爲100ml。用Nalgene濾器(0.45μm孔徑)過濾除菌,查證該溶液的pH值應不大於7.0,置棕色瓶中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑