第三節 共濟失調
...明顯眩暈、眼震和前庭功能試驗異常等可資鑑別。 4.遺傳性共濟失調:爲中樞神經系統慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色體隱性或顯性遺傳,偶爲伴性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦幹變性爲主,周圍神經、視神...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 神經病綜合徵(四)
...用此名稱,而多用脊髓空洞症伴發的上肢肢端營養不良或遺傳性感覺神經根病引起的下肢斷趾症。 【病因和機理】 常見病因爲脊髓空洞症、麻歲神經炎、糖尿病神經炎、遺傳性感覺性神經根病、兒童進行性感覺神經炎等。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第五節 營養性障礙
...般感覺正常。 5.Wholfart—Kugelberg—Welander氏病:是一種遺傳性家族性疾病,見於青年人。在四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮。肌萎縮的特點是起始於股四頭肌、肩胛帶及上臂肌羣,以後發展至前臂的伸屈肌,用小肌萎縮不明顯,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 神經病綜合徵(三)
... 又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵,遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。 【病因和機理】 病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。 【臨牀表現】 特徵爲白內...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學膝反射異常
...感覺喪失通常上升至中胸段。病變平面以下的感覺缺失及自主神經功能障礙,伴有植物神經功能失調,出汗異常,大小便障礙等。(七)先天性肌營養不良(congenital-muscularmaldev-elopment) 屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,...
求醫問藥;疾病大全;四肢第二節 深反射異常
...感覺喪失通常上升至中胸段。病變平面以下的感覺缺失及自主神經功能障礙,伴有植物神經功能失調,出汗異常,大小便障礙等。 (七)先天性肌營養不良(congenital-muscularmaldev-elopment) 屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第三節 眩暈
... 3.變性和脫髓鞘疾病:如延髓空洞症、多發性硬化、遺傳性共濟失調等。 4.炎症:如腦幹腦炎等。 5.其他:如眩暈性癲癇、偏頭痛等。眩暈性癲癇系以眩暈爲症狀的癲癇發作,起止突然,多爲真性眩暈,爲時數分鐘...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學第二節 神經病綜合徵(二)
...病因尚未完全明確,可能與慢病毒感染有關。有報告家族遺傳性發病。 【臨牀表現】 早期症狀以精神症狀、視覺症狀及運動症狀等三種症狀中之一種開始,約50%病例的早期症狀爲精神症狀,表現爲記憶力減退、定向力缺失...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第四節 訥喫
...節功能障礙而出現訥喫。小腦性訥喫常見於多發性硬化、遺傳性共濟失調、小腦外傷、腫瘤等。錐體外系病變引起的訥喫多見於肚豆狀核變性、手足徐動症、扭轉性痙攣、帕金森綜合徵、舞蹈病等。 【臨牀表現】 可因病變...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學下運動神經元性癱瘓
...細胞病變:侷限於前角細胞的病變引起弛緩性癱瘓,沒有感覺障礙,癱瘓分佈呈節段型,如頸髓前角損害引起三角肌的癱瘓和萎縮。2.前根病變:癱瘓分佈亦呈節段型,因後根常同時受侵犯而出現根性疼痛和節段型感覺障礙。3....
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