全身骨骼均受累的嬰兒骨皮質增生症1例
...,診斷相對困難。只能通過X線片確診。本病還應注意與進行性骨幹發育不良、骨肉瘤、化膿性骨髓炎、維生素A過多症、壞血病(VitC缺乏)、先天性梅毒、嬰兒生理性骨膜炎、外傷性骨膜下出血、骨折後骨痂等相鑑別[7]。【參考...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第9期骨與關節影像鑑別診斷指南——醫學影像鑑別診斷指南叢書
...九節幹骺發育不良 第十節半肢骨骺發育不良 第十一節進行性骨幹發育不良 第十二節皮膚骨膜肥厚症 第十三節緻密性骨發育不良 第十四節泛發性骨皮質增厚症 第十五節嬰兒骨皮質增生症 第十六節條紋狀骨病 第十七...
醫源資料庫;醫源書店;醫學影像學《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(局令第7號)
... (二)對省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心進行技術指導; (三)承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監測網絡的建設及維護工作; (四)組織藥品不良反應宣傳、教育、培訓和藥品不良反應信息刊物的編...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
...。三、藥品經營企業在按照國家藥品監督管理局有關規定進行的藥品經營活動中,應注意收集從本單位售出的藥品發生的不良反應的反饋情況,尤其是大衆自行購用的非處方藥品發生的不良反應,一經發現,應按規定報告。四、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
...爲國家藥品監督管理部門依法對危及公衆用藥安全的藥品進行再評價並採取相應行政措施提供了寶貴的技術資料。根據2001年12月1日施行的《藥品管理法》第七十一條的規定,爲使我國ADR報告制度進一步法制化、規範化,2002年國...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發全國藥品不良反應監測工作會議文件的通知
...務就是要加強法制建設。近兩年來,我們投入很大的力量進行《藥品管理法》的修改工作,制定、修訂了一批部門規章和規範性文件,其中包括1999年國家藥品監督管理局會同衛生部制定並聯合發布的《藥品不良反應監測管理辦...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關注藥品不良反應
...確看待藥品不良反應。事實上,每一種新藥上市之前都要進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨牀試驗,經過嚴格的安全性檢測。但是,在臨牀試驗階段,由於受試人數、時間和對象的限制,一些罕見的不良反應(發生率小於1/10000)及一些由於...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...據《藥品管理法》,增加了對藥品生產、經營、使用單位進行藥品不良反應監測新的管理要求和藥品監督管理部門依法監督的職責。第四,依據《藥品管理法》,補充了對藥品監督管理部門和藥品不良反應監測專業機構的行政處...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規ADR上報及監測現狀不樂觀可適當增加相關條款
...件的藥品能及時得到控制。規定生產企業有責任、有義務進行臨牀調查,藥監部門和衛生行政部門也應組織現場調查,這就爲查清不良反應原因提供了制度保障。 第四,使不良反應報告具有了世界視野。修訂草案第三十一條...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應基層藥品不良反應監測體系建設的現狀與思考
...對我國市(地)、縣級藥品不良反應監測體系建設的現狀進行全面瞭解,結合本地區的實際進行綜合研究與分析,對如何提高市(地)、縣級藥品不良反應監測能力進行深刻思考,現總結如下。1基層藥品不良反應監測體系建設的現...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第2期