肌陣攣性小腦協調不能研究進展
...,一直是近期爭論的焦點[2-6],臨牀上人們很難將其與進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)中的一種類型——Unverrich-Lundborg病相區分,它們是否屬於同一種病尚不清楚。1990年,Marseille協作小組將RHS分成兩大類,...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學青少年肌陣攣性癲癇32例臨牀分析
【摘要】目的分析青少年肌陣攣性癲癇的臨牀及腦電圖特點。方法分析2001~2006年南京市級機關醫院就診的32例患者臨牀及腦電圖資料。結果單純肌陣攣發作2例(6.3%);肌陣攣+全身強直—陣攣發作21例(65.6%);肌陣攣+失神經發...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第2期第二節 不自主運動
...,但感覺正常,智力可有減退。 7.扭轉痙攣:又名變形肌張力障礙、扭轉性肌張力障礙,是軀幹的徐動症。臨牀上以肌張力障礙和四肢近端或軀幹順軀體縱軸畸形扭曲爲特徵,肌張力在扭轉時增高,扭轉停止時正常。 其它...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學癲癇病人的持續狀態急救
...直陣攣性癲癇(大發作)持續狀態、強直性癲癇持續狀態和肌陣攣性癲癇持續狀態,其中最主要常見的爲全身強直陣攣性癲癇持續狀態,病死率與致殘率均較高。其臨牀表現爲反覆的全身強直陣攣性發作,兩次發作間期意識不清,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第2期第二節 癲癇
...波及(或)棘波放電,過度換氣亦容易誘發。 (三)肌陣攣性失神發作:又稱肌陣攣性小發作。表現爲兩側對稱性眼、面、頸、四肢或軀幹短暫肌陣攣發作,不伴有或伴有短暫意識障礙。腦電圖呈典型3Hz的棘慢波爆發或發作...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學Lennox氏綜合徵
概述又稱Lennox-Gastaut氏綜合徵、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等。病因病理病機病因未明。特發性者佔10~30%。基礎疾病中精神發育遲滯佔絕大多數,其次爲腦性癱瘓、顱腦外傷後遺症、腦炎後遺症等,本病...
求醫問藥;疾病大全;頭部癲癇與癲癇綜合徵的國際分類法如何?
... c原發性閱讀癲病。 ②症狀性: a兒童期慢性進行性部分性癲癇持續狀態; b以特殊方式誘發發作爲特點的綜合徵,包括反射性癲癇、驚嚇性癲癇、記憶或模式刺激性癲癇、局部解剖綜合徵包括顳、額、頂及枕葉...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問肌陣攣性癲癇的腦電圖有何特點?
本型的腦電圖表現依病期不同各異,但多呈明顯異常。發作期腦電圖多顯示爲廣泛爆發的3C/S多棘-慢波或多棘波羣,或兩側陣發性同步性θ或δ活動,可夾雜有較多的棘波或多棘波。間歇期可完全正常,或呈緩慢不規則的廣泛的多...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問什麼叫肌陣攣失神癲癇?
本病發病年齡爲2~12歲,7歲左右爲高峯期,男性佔多數。臨牀特點爲失神伴全身節律性陣攣性抽動,以肩背及下肢突出,也可同時出現強直性收縮,每天可發作數次。發作間期及發作期腦電圖均伴有雙側同步對稱3次/秒棘慢波。...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問急性四亞甲基二碸四胺中毒15例分析
...10例,其中強直—陣攣發作2例,強直—陣攣發作伴肌陣攣發作5例,繼發性(或稱後續性)強直—陣攣發作伴肌陣攣發作3例。6例有意識障礙,多在早期出現,表現爲意識模糊、譫妄或昏迷,但持續時間較短。12例出現精...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第5期