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骨髓增生異常綜合徵53例臨牀分析
...行回顧性總結，並結合文獻情況綜合分析。結果53例MDS中:難治性貧血（RA）25例（47.2%），難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多（RAS）1例（1.9%），難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB）19例（35.8%），轉變中的難治性貧血伴原始細胞增...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2005年第3卷第9期 -
對再生障礙性貧血怎樣進行鑑別診斷？
...再障混淆。研究者將骨髓增生異常綜合徵分爲五種類型：難治性貧血；難治性貧血伴隨鐵粒幼細胞增多，或稱獲得性特發性鐵粒幼細胞貧血；難治性貧血伴原始細胞過多；慢性粒、單細胞白血病；轉變中的難治性貧血伴原始細胞...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
第八節 骨髓增生異常綜合徵
...象 外周血全血細胞減少，其程度依不同分型而異。如難治性貧血（RA）以貧血爲主，難治性貧血伴有原始細胞增多（RAEB）或轉變中的RAEB（RAEB－T）則常有明顯的全血細胞減少。 二、骨髓象 大多數患者骨髓增生明顯或...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；血液病學 -
骨髓增生異常綜合徵
...鑑別診斷1.MDS分型見表4－1。表4－1MDS分型亞型血象骨髓象難治性貧血（RA）原＋早幼1％原＋早幼5％RA伴環形鐵粒幼細胞（RAS）同上幼細胞≥15％同上，幼紅細胞中環形鐵粒RA伴原始細胞過多（RAEB）原＋早幼5％原＋早幼佔5％～20％...
求醫問藥；疾病手冊；血液病科 -
MDS分型的基礎與臨牀
...單核細胞白血病（JMML）（3）骨髓增生異常綜合徵（MDS）難治性貧血不伴有環狀鐵粒幼細胞（RA）伴有環狀鐵粒幼細胞（RARS）難治性血細胞減少伴有多系增生異常（RCMD）難治性貧血伴有原始細胞過多（RAEB）5q-綜合徵骨髓增生異...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2004年第4卷第2期；綜述 -
特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
...隆存在，有助於診斷早期MDS。 2 伴多系病態造血的難治性血細胞減少症(RCMD) RCMD爲一組嚴重的多系血細胞減少伴多系病態造血的MDS，無原始細胞增多，無單核細胞增多，無Auer小體，與難治性貧血/難治性貧血伴環狀鐵粒...
合作平臺；醫學論文；內科學論文；心血管病學 -
骨髓增生異常綜合徵
...、血象外周血全血細胞減少，其程度依不同分型而異。如難治性貧血（RA）以貧血爲主，難治性貧血伴有原始細胞增多（RAEB）或轉變中的RAEB（RAEB－T）則常有明顯的全血細胞減少。二、骨髓象大多數患者骨髓增生明顯或極度活躍...
求醫問藥；疾病大全；其他 -
骨髓增生異常綜合徵38例臨牀分析
...全部病例的44.7%。1.2診斷分型根據1982年FAB規定標準分型，難治性貧血（RA）23例;伴環形鐵粒幼細胞增多性難治性貧血（RAS）2例;難治性貧血伴有原始細胞增多（RAEB）9例;轉變中的原始細胞過多性難治性貧血（RAEB-T）3例;慢性粒、單...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2004年第2卷第5A期 -
骨髓增生異常綜合徵55例分析
...惡性克隆性幹細胞性疾病,其主要特徵爲無效造血所致的難治性血細胞減少,治療效果較差，極易發展爲急性白血病。我院自2000年至今診治55例現介紹如下。 1臨牀資料 1.1一般資料 55例中男34例,女21例,男∶女爲1.62：1;發...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2011年第11卷第1期 -
骨髓增生異常綜合徵惡性轉化過程中c-myc和MMP-9表達的變化及其意義
...23例，男13例，女10例；年齡54～75歲，中位年齡62歲。其中難治性貧血（RA）6例，難治性貧血伴環形鐵粒幼細胞（RAS）5例，難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB）5例，難治性貧血伴原始細胞增多轉變型（RAEB-t）7例；將RA和RAS分入低危...
醫源資料庫；在線期刊；濱州醫學院學報；2008年第31卷第1期