兩種血友病最新治療用藥在華同時上市
5月26日,全球製藥巨頭輝瑞公司的兩種血友病治療用藥——貝賦、任捷新品上市會在北京舉行,世界血友病聯盟(WFH)成員的六家國內血友病治療中心代表及全國多位位該領域醫學專家共同出席。作爲目前爲止全球唯一上市的重...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因療法爲血友病患者帶來希望
血友病是一種遺傳性出血性疾病。發病原因是由於患者的血液中先天缺乏某種因子,根據缺乏因子的不同分爲三種類型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又稱血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又稱血友病B)和血友病丙(缺...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組46例血友病A家庭治療的經驗
血友病A是一種X染色體連鎖遺傳性出血性疾病。男性血友病患病率約1/10000,我國約有男性患者120000人,血友病A約佔85%[1]。患者因凝血因子Ⅷ(FactorⅧ,FⅧ)缺乏終生有自發性或輕微外傷後出血傾向。軟組織血腫和關節積血可...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第10期嚴重血友病患兒預防或分段治療關節疾病的比較
...Johnson教授在最新一期新英格蘭醫學雜誌上撰文稱,嚴重血友病患兒採取預防性地使用重組體第Ⅷ因子能有效阻止關節疾病的發生。血友病是一種遺傳性出血性疾病。根據缺乏因子的不同分爲三種類型:血友病甲(缺乏凝血因子...
行業資訊;臨牀快報;小兒科基因療法治療血友病的重大進展
通常人們所說的血友病其實是A型血友病,這種類型佔到所有血友病病例的80%-85%,其患者缺乏第八凝雪因子。現在,愛荷華州大學RoyJ.和LucilleA.Carver醫學院的一項新研究表明一種通常感染昆蟲的病毒有助於研製出治療A型血友...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因療法成功治癒動物血友病
...療法使患血友病A的初生小鼠和狗能夠健康的存活。這種基因治療的方法是在動物細胞中導入一個基因,這個基因編碼一種促使血液凝結的蛋白質——凝血因子VIII(在患血友病的動物體內由於基因的遺傳缺失不能編碼這種蛋白因...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組幹細胞療法治療血友病
根據一份新的報告,幹細胞療法可能是治療血友病A的新療法的關鍵。血友病是一種遺傳病,其患者的血液不能正常凝結。YupoMa及其同事培育了一種改造的幹細胞,它可以讓血友病小鼠產生血友病A患者缺失的蛋白質,這可以讓這...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究產前基因療法可以糾正小鼠模型的B型血友病
...雜誌(Blood2004;104:2714-2721,2767-2774)上的一項報告,用產前基因治療引入人IX因子蛋白可以糾正小鼠的B型血友病。在另一項研究中,研究人員稱他們創建了一種新的小鼠B型血友病模型,可更接近地模擬人類的這種疾病。倫敦皇家...
行業資訊;臨牀快報;血液產前基因療法可以糾正小鼠模型的B型血友病
...雜誌(Blood2004;104:2714-2721,2767-2774)上的一項報告,用產前基因治療引入人IX因子蛋白可以糾正小鼠的B型血友病。在另一項研究中,研究人員稱他們創建了一種新的小鼠B型血友病模型,可更接近地模擬人類的這種疾病。倫敦皇家...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科Octapharma公司在血友病治療中預防和根除FVIII抗體抑制因子的努力
2010年7月13日,OctapharmaAG公司在最近召開的世界血友病聯盟(WFH)年會上贊助了一場名爲“血友病A中的抑制因子:預防、當前治療和個性化治療前景”的研討會,展示了該公司不變的承諾,那就是根除血友病FVIII濃縮物治療中現今主...
行業資訊;臨牀快報;血液