關於徵求《醫療器械不良事件監測管理辦法(徵求意見稿)》意見的通知
...》,請提出修改意見,必要時可召開座談會聽取省級藥品不良反應監測中心、醫療器械生產企業、經營企業、醫療預防保健機構和有關專家的意見。修改意見請於2004年3月1日之前書面分別報送國家食品藥品監督管理局醫療器械司...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於開展醫療器械不良事件監測試點工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,國家藥品不良反應監測中心:爲了在我國建立醫療器械不良事件監測制度,進一步建立健全醫療器械上市後監管體系,國家藥品監督管理局定於2002年12月1日至2003年11月30日,開展醫療器械...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規上半年藥品不良反應事件共報告165028例
相關新聞:醫院和各監測機構對一般不良反應常集中報告 藥品不良反應報告多數來自醫院企業較少 對於不良反應事件需採取緊急措施減少危害 不良反應通報屬風險管理級別需高度重視 顏江瑛指出,...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應國家藥監局公佈上半年藥品不良反應監測情況
...食品藥品監督管理局(SFDA)公佈了今年上半年我國藥品不良反應(ADR)監測情況:截至6月30日,今年SFDA共收到藥品不良反應(事件)報告表165,028例,其中新的嚴重不良反應報告11,179例,佔總體報告數量的13.5%。 ADR可疑即報...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應SFDA公佈上半年ADR監測情況
...食品藥品監督管理局(SFDA)公佈了今年上半年我國藥品不良反應(ADR)監測情況:截至6月30日,今年SFDA共收到藥品不良反應(事件)報告表165,028例,其中新的嚴重不良反應報告11,179例,佔總體報告數量的13.5%。ADR可疑即報SFDA新...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應北醫三院“北京市藥物警戒站”工作啓動
...監督管理局召開藥物警戒工作會議,會上對我市開展藥品不良反應監測工作有良好基礎的10家三級甲等醫院進行了“北京市藥物警戒站”的授牌儀式,三院也獲此授牌,成爲北京市研究和探索藥物警戒工作的出發點和着力點,實...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部2008年上半年藥品不良反應/事件共報告165028例
...佈會,國家食品藥品監管局新聞發言人顏江瑛和國家藥品不良反應監測中心副主任武志昂介紹了近期藥品不良反應監測的有關情況。中國網現場直播。顏江瑛指出,我國的藥品不良反應報告更加及時。1998年,國家藥品不良反應...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應2012年國家藥品不良反應監測年度報告(全文)
爲全面反映我國藥品不良反應監測情況,提高安全用藥水平,促進臨牀合理用藥,依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》,國家食品藥品監督管理局組織對2012年藥品不良反應監測監管情況進行了總結分析,編撰本年度報告...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應全球致死性藥物不良事件八年內增長近3倍
...及永久殘疾和先天殘廢,還有75.7%的報告闡述了嚴重的不良反應表現。 *女性患者的呈報比例過半(55%),33.6%的報告中指出藥物所影響的是65歲及以上的老年患者。 *共1489例藥品報告列題爲藥物不良事件,提到的298種...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應我國ADR報告和監測工作的問題與對策
...也有不合理使用、不正確用藥引起的傷害,也有藥品本身不良反應所造成的傷害。這些都從各個方面提示藥品上市後仍然存在用藥風險問題。 ▲監測網絡建設亟待加強 WHO推薦的理想監測系統的報告率,應該是每百萬人口...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應