吉林省藥品監督管理條例
...tiáolì《吉林省藥品監督管理條例》由2007年5月24日吉林省第十屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過,2007年5月24日吉林省人民代表大會常務委員會公告第82號公佈,自2007年10日1日起施行。吉林省藥品監督管理條例第一...
管理條例;法規文件計劃生育系統統計調查管理辦法
...間的邏輯關係應當明確,各項指標要有相應的計量單位。第十條每張報表的指標項目數一般不超過20項,且橫向排列。第十一條各類報表、調查問卷指標的計量單位和編碼,應當按照國家標準或部頒標準確定。沒有頒佈標準的...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...品,不得銷售本企業受委託生產的或者他人生產的藥品。第十條藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時,應當提供下列資料:(一)加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和營業執照的複印件;(二)...
法規文件中華人民共和國護士管理辦法
...年舉行一次。第九條護士執業考試的具體辦法另行制定。第十條符合本辦法第七條規定以及護士執業考試合格者,由省、自治區、直轄市衛生行政部門發給《中華人民共和國護士執業證書》。第十一條《中華人民共和國護士執業...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...,驗收、養護時應當查驗是否符合相應條件並做好記錄。第十條(養護制度)醫療機構應當制定和執行藥品保管、養護管理制度,並採取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施,保證藥品質量。第十...
法規文件;管理辦法內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過,自2006年3月1日起施行。內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法第一章總則:第一條根據《中華人民共和...
法規文件北京市實驗動物管理條例
...涉及實驗動物項目的管理,並對動物實驗進行倫理審查。第十條從事實驗動物工作的單位,應當組織從業人員進行專業培訓。未經培訓的,不得上崗。從事實驗動物工作的單位,應當組織實驗動物專業技術人員參加實驗動物學及...
法規文件江蘇省實驗動物管理辦法
...健康檢查,及時調整調離不宜承擔實驗動物工作的人員。第十條從事實驗動物設施設計和建設的單位,應當組織相關人員參加實驗動物法規與專業知識的培訓。第十一條從事實驗動物工作的人員,應當遵守實驗動物的各項管理規...
化妝品標識管理規定
...工企業的名稱和分裝者的名稱及地址,並註明分裝字樣。第十條化妝品標識應當清晰地標註化妝品的生產日期和保質期或者生產批號和限期使用日期。第十一條化妝品標識應當標註淨含量。淨含量的標註依照《定量包裝商品計量...
法規文件;管理辦法深圳市藥品零售監督管理辦法
...;(五)擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。第十條《藥品經營許可證》應當標明經營範圍,具體包括:生物製品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍,除社會醫療保險...
管理辦法;法規文件