假性肥大型肌營養不良1例
【關鍵詞】假性肥大型肌營養不良;嬰兒;遺傳病假性肥大型肌營養不良,也稱Duchenne型肌營養不良症(DMD),是一種X連鎖隱性遺傳病,多表現爲進行性加重的肌肉萎縮和無力,發病早,病情進展迅速,預後差,是一種少見的疾...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第3期第五節 營養性障礙
...變化,更與神經系統有密切關係。如肌肉實質性病變(肌營養不良、肌炎)中則直接損害肌原纖維,脊髓前角細胞變性可出現肌萎縮,即使病因不在神經、肌肉,也可有Ⅱ型肌纖維的選擇性變性,如廢用性肌萎縮除肌萎縮之外,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學萬艾可助逆轉患杜興氏肌營養不良小鼠的心臟損傷
一項研究說,萬艾可能幫助減緩和逆轉杜興氏肌營養不良小鼠模型的心臟損傷。儘管有一些藥物能夠幫助維持一些杜興氏肌營養不良患者的心臟功能,許多患者因爲心臟功能不全而產生充血性心衰竭。杜興氏肌營養不良是一種常...
藥品天地;專業藥學;藥學研究不同表型肌營養不良症患者抗肌營養不良蛋白基因缺失類型的研究
...Vol.41No.3P.169-17212(瀋陽)爲了探討我國東北地區杜氏型肌營養不良症(DMD)及貝克型肌營養不良症(BMD)患者抗肌營養不良蛋白基因缺失類型分佈與表型的關係,並用於產前基因診斷。研究者採用多重PCR法檢測124例來自東北地區的DMD(1...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科Duchenne型肌營養不良1例
...狀,現已15歲,生活不能自理。 2討論 Duchenne型肌營養不良是進行性肌營養不良中的一種類型,屬於X連鎖隱性遺傳病,女性攜帶遺傳基因而男性發病,新突變約佔1/3,發病率約爲30/10萬活產嬰[1]。主要表現爲運動發育遲...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第22期臀肌攣縮合並臀大肌發育不良解剖分析及治療結果
【摘要】目的分析臀肌攣縮合並臀大肌發育不良的發病機制及治療中的體會。方法手術治療5例臀肌攣縮合並有臀大肌發育不良患兒,做股骨大粗隆後緣至臀大肌外側縱切口,充分鬆解臀大肌纖維變性部分及髂脛束,術後3天開始功能...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2006年第3卷第6期肌肉鬆弛藥的不良反應及防治
...現代麻醉不可缺少的輔助用藥,但在臨牀應用中存在許多不良反應。麻醉科醫生必須熟悉並重視肌松藥的不良反應,術中積極採取預防和治療措施。以提高圍術期全麻病人的安全性。1不良反應的發生機制1.1組胺釋放組胺釋放是...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第23期雙側面癱與肌病性面容怎樣鑑別?
...應注意鑑別,肌病性面容有以下特點: ⑴面肩肱型肌營養不良 面肩肌型肱型肌營養不良,爲進行性肌營養不良的一個類型。初期時,症狀可先表現在面肌的營養不良,即眼瞼不能閉合,口脣收縮無力。患者之雙眼不能閉...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問股薄肌移植中其營養血管的形態學觀察
...聯合下緣的距離(略) 2.2.3股薄肌血管的來源股薄肌營養動脈的發起部位,Wick[3]指出,超過閉孔動脈出閉膜管後的前支和股深動脈;Goss[4]指出起於旋股內側動脈和股深動脈;陳氏[5]指出,一例起於閉孔動脈,四組起於...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第9期;基礎研究強直性肌營養不良2例
強直性肌營養不良是以肌強直和進行性肌無力、萎縮爲特徵的常染色體顯性遺傳病[1],臨牀上本病比較少見,現結合文獻報告2例如下。 1病例介紹 例1,男,42歲,工人,於2000年4月就診。患者20餘年前無明顯誘因出現...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第14期