運動神經元疾病合併脊髓型頸椎病1例長期誤診的討論
運動神經元疾病中的原發性側索硬化、肌萎縮性側索硬化和進行性脊肌萎縮與頸椎病(尤其是脊髓型頸椎病)在疾病早期,臨牀表現可極相似,若不作詳細檢查或考慮不周到,容易造成誤診。頸椎病爲臨牀常見病,而運動神經元...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第7期;其他科學家發現漸凍人症治療新靶點
萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophiclateralsclerosis,簡稱ALS,俗稱爲漸凍人症)是一種漸進和致命的神經退行性疾病。是累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀幹...
行業資訊;臨牀快報;神經科新藥物或可治療肌萎縮性脊髓側索硬化症
肌萎縮性脊髓側索硬化症是一種漸進和致命的神經退行性疾病。研究人員發現,一種名爲dexpramipexole的藥物對肌萎縮性脊髓側索硬化症患者有潛在的治療效果,新成果發表在日前在線出版的《自然—醫學》期刊上。肌萎縮性脊髓...
行業資訊;臨牀快報;神經科肌萎縮側索硬化患者血清對器官型培養脊髓片的影響
...日中華神經科雜誌2005Vol.38No.4P.243-2469(石家莊)爲了觀察肌萎縮側索硬化(ALS)患者的血清對器官型培養的脊髓片的影響,探討ALS運動神經元損傷的機制,研究者取120只生後8d乳鼠的腰段脊髓切片240片做器官型培養,在培養液中分...
行業資訊;臨牀快報;神經科肌萎縮性側索硬化
...本病特點是脊髓前再細胞和錐體束同時受累,出現廣泛的肌萎縮、肌束震顫,同時存在錐體束徵。【治療措施】尚無藥物改變病變惡化速度。許多試劑曾被試用。包括胰腺提取物、抗病毒藥物、磷酸二酯酶抑制劑、蛇毒、免疫抑...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科第四節 運動神經元病
...部位和臨牀症狀,可分爲下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學肌萎縮側索硬化症
【概述】肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨牀上常表現爲上、下運動神經元合...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學自噬異常在脊萎縮性側索硬化症中的新發現
...,影響細胞正常的功能,造成氧化應激等損傷,最終導致脊髓部位的運動神經元選擇性死亡。而自噬是細胞內降解異常蛋白的通路之一,突變SOD1蛋白的降解與細胞的自噬有密切的關係。該課題組用轉SOD1G93A突變基因的ALS模型小鼠...
行業資訊;臨牀快報;神經科運動神經元病
...部位和臨牀症狀,可分爲下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元...
求醫問藥;疾病大全;背部美科學家制出個性幹細胞有望治療“漸凍症”
...細胞,對其進行基因改造,然後將改造後的細胞注入患有肌萎縮性脊髓側索硬化症(又稱路葛雷克氏症,即俗稱的漸凍人症,是一種運動神經細胞受損的疾病,罹病後肌肉會逐漸萎縮,進而全身癱瘓而死於呼吸衰竭)患者的大腦...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究